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唐氏篩查 18 三體高危該如何應(yīng)對

了,我上次去醫(yī)院檢查了,結(jié)果把我嚇住了,就是報告說是什么唐氏篩查綜合癥18三位一體高危,我現(xiàn)在該怎么辦?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    唐氏篩查 18 三體高危令人擔(dān)憂,需進(jìn)一步檢查明確,包括無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等,同時要注意心態(tài)調(diào)整,了解后續(xù)可能的處理方式,如繼續(xù)妊娠或終止妊娠等。 1. 進(jìn)一步檢查:無創(chuàng) DNA 檢測通過抽取孕婦外周血,對胎兒染色體異常進(jìn)行篩查,準(zhǔn)確率較高;羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標(biāo)準(zhǔn),但有一定風(fēng)險。 2. 心態(tài)調(diào)整:孕婦要保持平和心態(tài),避免過度焦慮,家人應(yīng)給予充分的支持和陪伴。 3. 了解風(fēng)險:明確 18 三體綜合征可能導(dǎo)致胎兒嚴(yán)重的發(fā)育異常和出生后的健康問題。 4. 后續(xù)處理:若進(jìn)一步檢查結(jié)果仍為異常,可能需要考慮終止妊娠;若結(jié)果正常,可繼續(xù)妊娠,但仍需密切產(chǎn)檢。 5. 咨詢醫(yī)生:多與醫(yī)生溝通,了解各種檢查和處理的利弊,做出明智決策。 總之,唐氏篩查 18 三體高危并不可怕,關(guān)鍵是及時采取正確的措施,積極應(yīng)對,以保障胎兒和孕婦的健康。

    2025-01-14 05:06
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    1/2?唐篩能精確到1/2嗎?如果真是1/2這么高,那就不要猶豫了,去做一下無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測或羊水穿刺確診一下。18三體綜合征是一種染色體異常疾病,胎兒多數(shù)會流產(chǎn)或于出生后不久死亡。不過唐篩這個技術(shù)準(zhǔn)確率不高,寶寶未必是18三體綜合征患者,看看進(jìn)一步確診的結(jié)果吧。

    2015-12-13 14:11
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

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    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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