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遺傳型雙側多囊腎嚴重嗎?如何治療?

遺傳型雙側多囊腎,需要治療嗎?遺傳型雙側多囊腎,查出來3年了,每年都在增長,第一年2.6*2.3第二年生完小孩就長到3.8*3.0今年4.8*3.6而且B超大夫說無數(shù)個囊,根本數(shù)不清,所以很擔心,誰能告訴我,這個病嚴重嗎?需要怎么治療啊

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    遺傳型雙側多囊腎是一種較為常見的遺傳性腎臟疾病,其嚴重程度因人而異。通常與囊腫的大小、數(shù)量、進展速度以及是否引起并發(fā)癥等因素有關。治療方法包括定期監(jiān)測、藥物治療、手術治療等。 1. 疾病介紹:遺傳型雙側多囊腎是由于基因突變導致腎小管上皮細胞異常增生,形成多個囊腫。隨著時間推移,囊腫不斷增大,可壓迫正常腎組織,影響腎功能。 2. 定期監(jiān)測:通過定期的 B 超、腎功能檢查等,了解囊腫的變化和腎功能狀況。 3. 藥物治療:常用藥物有托伐普坦,可抑制囊腫生長;血管緊張素轉換酶抑制劑(如卡托普利)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(如纈沙坦),有助于控制血壓,保護腎功能。 4. 手術治療:當囊腫較大、引起明顯癥狀或腎功能嚴重受損時,可能需要手術,如囊腫去頂減壓術、腎切除術等。 5. 生活調理:低鹽、低脂飲食,避免劇烈運動和腹部外傷,預防感染。 6. 并發(fā)癥治療:若出現(xiàn)高血壓、尿路感染等并發(fā)癥,需及時治療。 總之,遺傳型雙側多囊腎需要密切關注,根據(jù)具體情況選擇合適的治療方法,并注重日常生活管理,以延緩疾病進展,保護腎功能。

    2025-01-14 22:32
  • 回答1

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產科

    您好!你這個肯定是有腎功能損害的但是先天性兩腎多囊目前也沒有什么辦法可根治,建議定期隨訪,可能這樣繼續(xù)發(fā)展到晚期要透析,腎移植

    2015-12-13 11:06
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

什么是多囊腎?   多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道,本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»

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