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唐篩結(jié)果異常,看不懂,求解釋

你好,我的唐篩結(jié)果是AFP+年齡風(fēng)險(xiǎn)度1:93021-三體風(fēng)險(xiǎn)度1:3000參考值1:或者等于260)或陽(yáng)性報(bào)告當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)值>或者等于1000.提示患NTD的可能性較大我問(wèn)了醫(yī)生,讓我做羊水穿刺,我看不懂這份報(bào)告,請(qǐng)哪位高人能給我看看解釋一下,萬(wàn)分感謝!(知道結(jié)果后我哭了好半天,心里非常難受,我今年27歲,年齡并不大,還是第一胎,家里也沒(méi)有遺傳史呀)

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐篩結(jié)果異??赡軙?huì)讓您感到擔(dān)憂和困惑。唐篩主要是評(píng)估胎兒患染色體異常和神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn),包括 21-三體綜合征、18-三體綜合征和神經(jīng)管缺陷等。您的唐篩結(jié)果提示存在一定風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)一步檢查明確。 1. 唐篩原理:通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的某些標(biāo)志物,結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素,計(jì)算胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn)值。 2. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:您的 21-三體風(fēng)險(xiǎn)度為 1:3000,雖然低于高危截?cái)嘀担蕴幱谂R界范圍。 3. 神經(jīng)管缺陷:AFP 與神經(jīng)管缺陷相關(guān),您的結(jié)果需要進(jìn)一步評(píng)估。 4. 年齡因素:27 歲相對(duì)年輕,但年齡仍是唐篩評(píng)估的因素之一。 5. 家族遺傳:雖然家族無(wú)遺傳史,但不能完全排除胎兒患病的可能。 6. 進(jìn)一步檢查:醫(yī)生建議做羊水穿刺是為了更準(zhǔn)確地診斷胎兒是否存在染色體異常。 總之,唐篩結(jié)果異常并不意味著胎兒一定患病,進(jìn)一步檢查能更明確情況。建議您放松心情,積極配合醫(yī)生進(jìn)行后續(xù)檢查。

    2025-01-14 04:59
  • 回答4

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你是不是把結(jié)果寫(xiě)倒了,或醫(yī)生看錯(cuò)了。你的結(jié)果應(yīng)該是正常的或。應(yīng)該是低風(fēng)險(xiǎn)的,用不著穿刺的。臨界值是1/250,而你是1/3000,是明顯的低風(fēng)險(xiǎn)的。

    2015-12-14 09:12
  • 回答3

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    你好你的檢查結(jié)果要考慮低風(fēng)險(xiǎn),不必?fù)?dān)心,可以考慮定期復(fù)查即可

    2015-12-14 03:44
  • 回答2

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐氏篩查的結(jié)果主要是看后面的那個(gè)比值的前面的一些數(shù)值和結(jié)果是需要在計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)值所需要的資料,這些核對(duì)沒(méi)有錯(cuò)誤就可以了,結(jié)果就是后面的比例,你這個(gè)是分母大,值相對(duì)小,所以風(fēng)險(xiǎn)值低,考慮是陰性的,也就是正常的。

    2015-12-14 02:20
  • 回答1

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐氏篩查是通過(guò)電腦軟件計(jì)算的,只提供數(shù)據(jù)是不能測(cè)算的,看報(bào)告單只需要看比例就可以了您的化驗(yàn)是低風(fēng)險(xiǎn),所以不用擔(dān)心,按時(shí)產(chǎn)檢就可以了

    2015-12-13 17:20
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

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