唐氏檢查部分結(jié)果異常，是否正常？
性別：女年齡：23我今天做了唐氏檢查上面寫(xiě)道；唐氏綜合征的危險(xiǎn)沒(méi)有超過(guò)篩選閾值屬低危人群開(kāi)放性脊柱裂（OSB）的危險(xiǎn)度超過(guò)預(yù)定篩選標(biāo)準(zhǔn)，建議使有超聲波結(jié)果確認(rèn)孕周后重新計(jì)算危險(xiǎn)度。如仍然為高危險(xiǎn)度結(jié)果，建議進(jìn)一步的遺傳咨詢(xún)或測(cè)定羊水中AFP濃度。Trisomy18的危險(xiǎn)度沒(méi)有超過(guò)篩選閾值。屬低危人群。正常嗎？？？？補(bǔ)充問(wèn)題1：(2010-09-2618:19:46)篩選結(jié)果；唐氏；1：20904OSB：1：911Trisomy18:1:50000補(bǔ)充問(wèn)題2：(2010-09-2618:49:56)測(cè)試項(xiàng)目測(cè)試結(jié)果測(cè)試單位MOM值A(chǔ)FP102.8500ng/ml1.9206HCG39850.0000mlu/ml1.5572UE31.9050ng/ml1.3964
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回答5
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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全科
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唐氏檢查中開(kāi)放性脊柱裂（OSB）的危險(xiǎn)度超過(guò)預(yù)定篩選標(biāo)準(zhǔn)，其余兩項(xiàng)屬低危人群。這種情況需要進(jìn)一步評(píng)估，不能簡(jiǎn)單判定是否正常，涉及胎兒健康、檢查準(zhǔn)確性、后續(xù)處理、風(fēng)險(xiǎn)因素及預(yù)防措施等。 1. 胎兒健康：開(kāi)放性脊柱裂是一種嚴(yán)重的胎兒神經(jīng)管畸形，可能導(dǎo)致胎兒出生后的殘疾。 2. 檢查準(zhǔn)確性：唐氏篩查只是初步篩查，存在一定的假陽(yáng)性和假陰性。 3. 后續(xù)處理：需要通過(guò)超聲波結(jié)果確認(rèn)孕周后重新計(jì)算危險(xiǎn)度，若仍高危，可能需進(jìn)一步遺傳咨詢(xún)或測(cè)定羊水中 AFP 濃度。 4. 風(fēng)險(xiǎn)因素：可能與孕婦葉酸缺乏、遺傳因素、環(huán)境因素等有關(guān)。 5. 預(yù)防措施：孕婦應(yīng)在孕前和孕期補(bǔ)充葉酸，避免接觸有害物質(zhì)。 總之，對(duì)于目前的檢查結(jié)果，應(yīng)重視但不必過(guò)度恐慌，按照醫(yī)生建議進(jìn)一步檢查和處理，以確保胎兒的健康。
2025-01-14 01:08
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回答4
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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全科
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檢查結(jié)果是低危，可不做羊穿檢查的。
2015-12-14 11:30
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好，你的檢查結(jié)果顯示唐篩高風(fēng)險(xiǎn)，說(shuō)明胎兒患病的可能性較大，但是不代表一定患病。這種情況應(yīng)再進(jìn)行羊膜穿刺或絨毛檢查，通過(guò)羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，確定胎兒染色體是否正常、是否患有唐氏癥。
2015-12-14 00:29
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回答2
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說(shuō)患者的第21對(duì)染色體比正常人多出一條(正常人為一對(duì))唐氏篩查是通過(guò)孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕周計(jì)算的風(fēng)險(xiǎn)值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險(xiǎn)起見(jiàn)還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復(fù)雜的心血管疾病，需要家人的長(zhǎng)期照顧，會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
2015-12-14 00:28
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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你好，你的檢查結(jié)果是正常的！這個(gè)結(jié)果是正常的，建議你五個(gè)月之后做四維彩超檢查！
2015-12-13 16:33
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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