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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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唐氏篩查中 hCGb 校正值 2.52 超出參考范圍 0.35 - 2.5 可能提示存在一定風(fēng)險，但不能確診。需要綜合其他指標、孕婦年齡、家族史等多方面因素評估?？赡艿那闆r包括胎兒染色體異常、孕婦自身疾病、檢測誤差等。 1. 胎兒染色體異常：如 21 - 三體綜合征等，可能導(dǎo)致 hCGb 水平異常。需要進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺明確。 2. 孕婦自身疾?。喝缛焉锲谔悄虿?、妊娠期高血壓等，可能影響激素水平。應(yīng)監(jiān)測血糖、血壓等指標。 3. 檢測誤差：樣本采集、運輸、檢測過程中的問題可能導(dǎo)致結(jié)果不準確。必要時可重新檢測。 4. 孕周計算錯誤：孕周不準確可能影響結(jié)果判斷。需重新核實孕周。 5. 其他因素：孕婦的生活習(xí)慣、環(huán)境因素等也可能有一定影響。 總之，唐氏篩查 hCGb 校正值超出范圍需要引起重視，但不必過度恐慌。應(yīng)及時與醫(yī)生溝通，根據(jù)具體情況選擇進一步的檢查和處理措施，以確保胎兒的健康。
2025-01-13 20:46
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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您好！唐篩結(jié)果顯示的HCGb校正值較正常范圍稍微高出0.02，應(yīng)該是沒有太大意義的，一般是沒有什么嚴重的問題的。建議您目前以觀察為主，定期檢查，待四維彩超回示結(jié)果來判斷，如果出現(xiàn)四維彩超異常，是需要進一步做羊水穿刺檢測的。
2015-12-14 07:08
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
