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腦性癱瘓綜合征是一種復雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，通常在嬰幼兒時期發(fā)病，表現(xiàn)為運動障礙、姿勢異常、智力障礙等。其發(fā)病與多種因素相關，如早產(chǎn)、難產(chǎn)、腦部損傷、遺傳因素、感染等。 1.早產(chǎn)：早產(chǎn)兒的大腦發(fā)育不成熟，易導致腦性癱瘓綜合征。 2.難產(chǎn)：分娩過程中的產(chǎn)程過長、胎兒窒息等情況，可能損傷腦部。 3.腦部損傷：出生前后的腦部外傷、缺氧缺血性腦病等會引發(fā)。 4.遺傳因素：某些基因突變或遺傳疾病可能增加患病風險。 5.感染：孕期或新生兒期的嚴重感染，影響大腦發(fā)育。 總之，腦性癱瘓綜合征的病因復雜，治療也具有挑戰(zhàn)性?；颊咝枰缭\斷、早干預，通過綜合康復治療、藥物治療等方法，提高生活質(zhì)量?？祻椭委煱ㄎ锢碇委?、作業(yè)治療、語言治療等。藥物方面，常用的有巴氯芬、苯海索、肉毒毒素等，但藥物使用需遵醫(yī)囑。建議患者前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科或康復科就診。

腦性癱瘓也稱嬰兒腦性癱瘓，是先天性運動功能障礙及姿勢異常臨床綜合征，目前也采用先天性運動障礙綜合征。腦性癱瘓的涵蓋范圍太廣，臨床不實用，但該詞已為大眾所熟悉，在美國已成為社會募捐和康復運動的重要口號，因此一直長期沿用。我國腦性癱瘓專題座談會(1988)提出腦性癱瘓的定義是：嬰兒出生前到出生后1個月內(nèi)發(fā)育期非進行性腦損害綜合征，主要表現(xiàn)為中樞性運動障礙及姿勢異常。其他原因?qū)е碌亩虝盒赃\動障礙、腦進行性疾病及脊髓病變等，不屬本病的范圍。

腦性癱瘓綜合征是一個綜合的名稱，用于描述一系列以隨意動作受損為特征的運動失調(diào)的術語，是由于產(chǎn)前發(fā)育異?；驀a(chǎn)期或發(fā)生在五歲以前的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷。包括多種大腦病變引起的運動障礙。出生前病毒感染、一氧化碳中毒、圍產(chǎn)期窒息、缺血缺氧、難產(chǎn)和產(chǎn)傷等均可引發(fā)嬰兒的腦性癱瘓綜合征。治療的目的在于讓患者在他們運動和相關障礙的限制中，獲得最大的生活自理能力，例如有痙攣性偏癱或四肢癱瘓，而智力正常的患者有較好的預后，不完全依賴于社會。他們可能需要理療，工療，支架，矯形外科，語言訓練，能提高他們適應生活的能力。

患者常在生后數(shù)月、一年或幾年逐漸出現(xiàn)舞蹈及手足徐動，或其他不自主運動，如肌張力障礙、共濟失調(diào)性震顫、肌陣攣及半身顫搐的隨機組合，幾乎所有的雙側(cè)手足徐動癥病例都存在原發(fā)性自主運動障礙，無錐體束征。嬰兒與兒童手足徐動癥患者的病情嚴重性差異極大，輕癥者的異常運動可誤認為不安，重癥者的自主動作可引發(fā)劇烈的不自主運動。個別患者青春期或成年早期仍繼續(xù)進展，應注意與遺傳性代謝性或變性病、錐體外系疾病等鑒別。患者早期表現(xiàn)為肌張力低下，隨之出現(xiàn)運動發(fā)育遲滯，常至3～5歲時方可直立行走或完全不能直立，跖反射多為屈性，無感覺障礙，可有智力缺陷或完全正常，少數(shù)可接受較高層次的教育，有些患者因運動及語言障礙誤認為智力缺陷。CT/MRI檢查的診斷意義不大，有些可見輕度腦萎縮和基底核變小，某些嚴重共濟失調(diào)患者可見腔隙性病變。除非有癇性發(fā)作，腦電圖通常對診斷無幫助。

腦性癱瘓綜合征是個一個綜合的名稱，用于描述一系列以隨意動作受損為特征的運動失調(diào)的術語，是由于產(chǎn)前發(fā)育異?；驀a(chǎn)期或發(fā)生在五歲以前的產(chǎn)后中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷。包括多種大腦病變引起的運動障礙。出生前病毒感染、一氧化碳中毒、圍產(chǎn)期窒息、缺血缺氧、難產(chǎn)和產(chǎn)傷等均可引發(fā)嬰兒的腦性癱瘓綜合征。腦性癱瘓是從嬰兒期開始的，醫(yī)院是不是診斷錯了？