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回答1
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李勁嶸 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)中山眼科中心
三級(jí)甲等
青光眼???/p>
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先天夜盲癥有遺傳性,與視網(wǎng)膜色素變性相關(guān)。遺傳方式多樣,治療困難。應(yīng)重視預(yù)防和早期診斷,可通過飲食和中醫(yī)調(diào)理改善后天夜盲。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療,不宜自行開藥。
2018-08-14 13:45
1.遺傳原理:多因基因突變,遺傳模式包括常染色體顯性、隱性及性連鎖遺傳。
2.癥狀表現(xiàn):夜晚或昏暗環(huán)境視力差,視野逐漸縮小。
3.診斷方法:眼底檢查、基因檢測等。
4.預(yù)防措施:有家族史者備孕前進(jìn)行基因篩查。
5.治療手段:目前無特效療法,可補(bǔ)充維生素A,或嘗試中醫(yī)針灸、中藥調(diào)理。
先天夜盲癥遺傳風(fēng)險(xiǎn)較高,有家族史者需警惕,早檢查早干預(yù)。
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回答6
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好,先天性夜盲癥又稱作“視網(wǎng)膜色素變性”是導(dǎo)致眼睛永久失明的主要病癥之一.該病主要臨床表現(xiàn)是夜盲,視野逐漸縮小,視力下降,最終導(dǎo)致失明.先天性夜盲癥是X伴性隱性遺傳病.這類遺傳性疾病是由位于X染色體上的隱性致病基因一年期的.對(duì)于女子,只有兩條X染色體上都有致病基因才會(huì)發(fā)病.但男子只有一條X染色體,所以這類疾病對(duì)男子來說,只要X染色體上有致病基因就會(huì)發(fā)病.其遺傳特點(diǎn)是:1,患病的男子遠(yuǎn)多于女子2,患病的男子與正常的女子結(jié)婚,一般不會(huì)再生有此類病的子女.您的情況我還不是很清楚,所以還不能太肯定,但大致的來說是不會(huì)遺傳到下一代的.謝謝!
2015-12-14 14:00
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回答5
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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先天性夜盲癥是X伴性隱性遺傳病,這類遺傳性疾病是由位于X染色體上的隱性致病基因引起的,女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會(huì)發(fā)病.但男子因?yàn)橹挥幸粭lX染色體,Y染色體很小,沒有同X染色體相對(duì)應(yīng)的等位基因.因此,這類遺傳病對(duì)男子來說,只要X染色體上存在有致病基因就會(huì)發(fā)病.遺傳特點(diǎn)是這樣的,①患病的男子遠(yuǎn)多于女子,甚至在有些病中很難發(fā)現(xiàn)女患者,這是因?yàn)閮蓷l帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機(jī)會(huì)很少所致.②患病的男子與正常的女子結(jié)婚,一般不會(huì)再生有此病的子女,但女兒都是致病基因的攜帶者;患病的男子若與一個(gè)致病基因攜帶者女子結(jié)婚,可生出半數(shù)患有此病的兒子和女兒;患病的女子與正常的男子結(jié)婚,所生兒子全有病,女兒為致病基因攜帶者.③患病的男子雙親都無病時(shí),其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳而來的,若女子患此病時(shí),其父親肯定是有病的,而其母親可有病也可無病.④患病女子在近親結(jié)婚的后代中比非近親結(jié)婚的后代中要多.
2015-12-14 11:47
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回答4
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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治療應(yīng)急速補(bǔ)充大量的維生素A,內(nèi)服魚肝油或用維生素A點(diǎn)眼.防止眼球感染.閉合眼瞼.重癥者應(yīng)及時(shí)送醫(yī)院搶救.注:雖然夜盲癥很多時(shí)候是由缺乏VitA造成的,但是VitA的補(bǔ)充一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行.過量服用,有可能會(huì)引起VitA中毒現(xiàn)象.1.常食蘋果,可防治夜盲癥.2.新鮮鯽魚,洗凈,清燉鯽魚湯,食魚飲湯.(魚類富有豐富的維生素A,最宜夜盲癥患食用,可以預(yù)防干眼病,夜盲和各種角膜炎).3.鮮菠菜60~90克,豬肝120克,同煮湯食之.能提高視力,可治夜盲,視力減退.
2015-12-14 09:13
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回答3
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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你好先天性夜盲癥是X伴性隱性遺傳病,這類遺傳性疾病是由位于X染色體上的隱性致病基因引起的,女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會(huì)發(fā)病.但男子因?yàn)橹挥幸粭lX染色體,Y染色體很小,沒有同X染色體相對(duì)應(yīng)的等位基因.因此,這類遺傳病對(duì)男子來說,只要X染色體上存在有致病基因就會(huì)發(fā)病.X伴性隱性遺傳病的特點(diǎn)是:①患病的男子遠(yuǎn)多于女子,甚至在有些病中很難發(fā)現(xiàn)女患者,這是因?yàn)閮蓷l帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機(jī)會(huì)很少所致.②患病的男子與正常的女子結(jié)婚,一般不會(huì)再生有此病的子女,但女兒都是致病基因的攜帶者;患病的男子若與一個(gè)致病基因攜帶者女子結(jié)婚,可生出半數(shù)患有此病的兒子和女兒;患病的女子與正常的男子結(jié)婚,所生兒子全有病,女兒為致病基因攜帶者.③患病的男子雙親都無病時(shí),其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳而來的,若女子患此病時(shí),其父親肯定是有病的,而其母親可有病也可無病.④患病女子在近親結(jié)婚的后代中比非近親結(jié)婚的后代中要多.所以,如果你是女性夜盲,丈夫是正常的,生出的男孩子就肯定有夜盲,生出的女孩子就是正常的但是有夜盲的攜帶基因,如果你是男性夜盲,妻子是正常的(沒有夜盲基因),那么生出來的孩子都是正常的,不過女孩子就是表現(xiàn)正常有夜盲攜帶基因.如果你是男性夜盲,妻子是正常但是有攜帶基因,生出來的孩子中男女孩子夜盲幾率是25%.
2015-12-14 04:16
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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你好,先天性夜盲癥又稱作“視網(wǎng)膜色素變性”,是導(dǎo)致眼睛永久性失明的主要病癥之一,該病主要臨床表現(xiàn)是夜盲,視野逐漸縮小,視力下降,最終導(dǎo)致失明.視網(wǎng)膜色素變性可并發(fā)近視眼,白內(nèi)障,玻璃體混濁,黃斑變性,視神經(jīng)萎縮等,對(duì)于該病的治療傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)只采用藥物的方法,但效果并不理想,也不能阻止病情的進(jìn)展.先天性夜盲癥是X伴性隱性遺傳病(X-linkedrecessiveinheritabledisease).這類遺傳性疾病是由位于X染色體上的隱性致病基因引起的,女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會(huì)發(fā)病.但男子因?yàn)橹挥幸粭lX染色體,Y染色體很小,沒有同X染色體相對(duì)應(yīng)的等位基因.因此,這類遺傳病對(duì)男子來說,只要X染色體上存在有致病基因就會(huì)發(fā)病.所以這種病情是有可能遺傳的.祝你健康.
2015-12-14 01:41
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