唐氏篩查結果異常，孩子可能患病嗎？
唐氏篩查uE3單項偏低0.03，21三體綜合征臨界風險，其它都是低風險，醫(yī)生看了以前的B超報告后又改底風險，18周做唐氏篩查的，現(xiàn)在風險值1:1100，請問出生的小孩可能會有什么病
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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唐氏篩查結果顯示 21 三體綜合征臨界風險，uE3 單項偏低，可能會增加胎兒患某些疾病的風險，如染色體異常疾病、先天性心臟病、神經(jīng)管缺陷、其他器官發(fā)育異常等。 1. 染色體異常疾?。撼Ｒ姷娜?21 三體綜合征（唐氏綜合征），患兒會有智力低下、特殊面容、生長發(fā)育遲緩等表現(xiàn)。 2. 先天性心臟?。喝缡议g隔缺損、房間隔缺損等，可能導致孩子呼吸困難、易疲勞、發(fā)育遲緩。 3. 神經(jīng)管缺陷：包括無腦畸形、脊柱裂等，嚴重影響孩子的神經(jīng)系統(tǒng)和身體功能。 4. 其他器官發(fā)育異常：比如腎臟發(fā)育不良、消化道畸形等，影響相應器官的功能。 5. 生長發(fā)育問題：可能出現(xiàn)身高、體重增長緩慢，運動和語言能力發(fā)展滯后。 雖然唐氏篩查結果異常提示有風險，但不能確診胎兒一定患病。后續(xù)需要進一步檢查，如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺，以明確胎兒的健康狀況。建議孕婦保持良好心態(tài)，積極配合醫(yī)生的檢查和建議。
2025-01-15 06:27
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好，這種情況是不好說的，需要在當?shù)蒯t(yī)生的指導下排除21三體綜合征的可能！
2015-12-14 23:34
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回答1
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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你的情況這一般考慮是有風險的，建議你積極配合醫(yī)生進行治療的，感謝您的咨詢，
2015-12-14 21:44
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
