近親結(jié)婚女性后代出生六指,其子女遺傳風(fēng)險多大?
近親結(jié)婚的后代是女性,其一出生有六指。(其他親屬無此現(xiàn)象)。請問,該女性的后代也會遺傳嗎?有多大風(fēng)險?急盼回答,謝謝!第一次問題補(bǔ)充:(2007-8-410:24:18)我看了一些關(guān)于六指的討論,有的說是常染色體顯性遺傳,有的說是性染色體顯性遺傳,還有的說是常染色體隱性遺傳,把我搞的很暈。我個人認(rèn)為6指是隱性遺傳才對(如果是遺傳病的話),如果是顯性遺傳的話,孩子是六指,父母中必有一個是六指才對,否則只有基因突變才能解釋的通!o第二次問題補(bǔ)充:(2007-8-913:14:04)六指究竟是常染色體顯性遺傳,還是性染色體顯性遺傳,或常染色體隱性遺傳呢?不是說遺傳可能性很大嗎?怎么他們都說不會遺傳呢?請專家以誠相告。謝謝?。〉谌螁栴}補(bǔ)充:(2007-8-917:55:56)請問上述這種情況是什么原因呢.其家族中都沒有六指的情況啊.那患者遺傳給子女的可能性有多大?謝謝
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
六指具有一定的遺傳性,但具體遺傳風(fēng)險受多種因素影響,包括遺傳方式、家族遺傳背景、基因突變等。 1. 遺傳方式:六指的遺傳方式較為復(fù)雜,可能是常染色體顯性遺傳,也可能是常染色體隱性遺傳。如果是常染色體顯性遺傳,患者的子女有 50%的概率遺傳;如果是常染色體隱性遺傳,父母均為攜帶者時,子女才有 25%的遺傳概率。 2. 家族遺傳背景:該女性家族中其他親屬無六指現(xiàn)象,可能是隱性遺傳且父母為攜帶者,也可能是基因突變導(dǎo)致。若為前者,子女遺傳風(fēng)險相對較低;若為后者,子女遺傳風(fēng)險較小。 3. 基因突變:除了遺傳因素,基因突變也可能導(dǎo)致六指。如果該女性的六指是由基因突變引起,其子女的遺傳風(fēng)險相對較小。 4. 環(huán)境因素:在胚胎發(fā)育過程中,環(huán)境因素如藥物、輻射、病毒感染等,也可能影響肢體發(fā)育,增加六指的發(fā)生風(fēng)險。 5. 基因組合:基因的組合方式也會影響遺傳風(fēng)險。即使存在遺傳基因,不同的基因組合可能導(dǎo)致不同的表現(xiàn)型和遺傳概率。 綜上所述,該女性后代的遺傳風(fēng)險不能簡單確定,需要綜合考慮多種因素。建議進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測,以更準(zhǔn)確評估遺傳風(fēng)險。
2025-01-15 22:00
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
六指是有一定的遺傳因素的,有可能會遺傳的
2015-12-15 10:03
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
-
不同類型,其遺傳方式是不一樣的。有的是常染色體顯性遺傳(AD),有的是常染色體隱性遺傳(AR),還有的是多基因遺傳。遺傳方式不一樣,其發(fā)病風(fēng)險自然也不一樣。這不會遺傳的,是基因突變.人類遺傳病人類單個基因遺傳大約有3368種,大部分是異常性狀,少數(shù)為正常變型。
2015-12-15 10:00
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
你好,會,沒有關(guān)系,可以手術(shù)治療
2015-12-15 02:03
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
多指(趾)癥是一種常見的手(足)部骨病,多指癥會遺傳,這是肯定的,它是一類與遺傳有關(guān)的以肢體為主的骨發(fā)育異常?。ǔ酥?,還有短指癥、并指癥等)。但不同類型,其遺傳方式是不一樣的。有的是常染色體顯性遺傳(AD),有的是常染色體隱性遺傳(AR),還有的是多基因遺傳。遺傳方式不一樣,其發(fā)病風(fēng)險自然也不一樣。目前,有關(guān)多指癥的臨床表現(xiàn)、分類及遺傳方式都較明了?,F(xiàn)詳述如下: 如上所述,本病是一類與遺傳有關(guān)的、以肢體為主的骨發(fā)育異常病,多出的指(趾)頭可以是完整的全指發(fā)育,也可以由單個指(趾)骨形成,還可以僅有軟組織增生形成多余團(tuán)塊而缺乏骨、軟骨或肌腱成分。增加的指可與增大或分叉的掌骨連接。增加的指多位于手的橈側(cè)(軸前性)或尺側(cè)(軸后性)?! ≥S前性多指癥可分為四型:第Ⅰ型表現(xiàn)為拇指多指。此型在各種人群中最常見,女多于男,常為單側(cè)。其遺傳方式未明,已報告的病例難以確定是單基因常染色體顯性遺傳(因外顯率低)還是多基因遺傳。第Ⅱ型為3條指骨的拇指多指,3條指骨發(fā)育良好,雙足大趾均成對。第Ⅲ型為食指多指,某些病例也有足趾(第一或第二趾)多指。第Ⅳ型為多指并指畸形,將其歸入多指一類是因為如無多指,并指就不會出現(xiàn),手的拇指輕度成對,三、四指有不同程度并指,足趾為第一或二趾成對,并趾則可累及所有足趾,以第二、三趾較多見?! ≥S后性多指癥有兩種亞型。A型為形成良好的額外指,與第五指或一額外掌骨連接,為常染色體顯性遺傳,外顯率高。B型為未形成良好的額外指,只有皮瓣形成,遺傳方式由于外顯率低而難以確定。有人認(rèn)為,A、B型的基因型是相同的,因在一家族中曾發(fā)現(xiàn)這兩種表現(xiàn)型同時存在?! 〕H旧w顯性遺傳的多指癥外,還有報道伴唇裂、伴肛門閉鎖及脊柱畸形者?! 《嘀敢部墒瞧渌z傳病的一種表現(xiàn),而這些遺傳病多為常染色體隱性遺傳病。例如軟骨外胚層發(fā)育不良,尖頭多指并指畸形,短肋多指并指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型,軸后性多指伴牙和脊柱畸形等?! ∑湓侔l(fā)風(fēng)險率完全由夫婦倆的基因型及遺傳方式的類型決定。參考資料:多指(趾)癥遺傳嗎中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院副教授 郭奕斌
2015-12-15 01:21
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣