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六指具有一定的遺傳性，但具體遺傳風(fēng)險(xiǎn)受多種因素影響，包括遺傳方式、家族遺傳背景、基因突變等。 1. 遺傳方式：六指的遺傳方式較為復(fù)雜，可能是常染色體顯性遺傳，也可能是常染色體隱性遺傳。如果是常染色體顯性遺傳，患者的子女有 50%的概率遺傳；如果是常染色體隱性遺傳，父母均為攜帶者時(shí)，子女才有 25%的遺傳概率。 2. 家族遺傳背景：該女性家族中其他親屬無六指現(xiàn)象，可能是隱性遺傳且父母為攜帶者，也可能是基因突變導(dǎo)致。若為前者，子女遺傳風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低；若為后者，子女遺傳風(fēng)險(xiǎn)較小。 3. 基因突變：除了遺傳因素，基因突變也可能導(dǎo)致六指。如果該女性的六指是由基因突變引起，其子女的遺傳風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較小。 4. 環(huán)境因素：在胚胎發(fā)育過程中，環(huán)境因素如藥物、輻射、病毒感染等，也可能影響肢體發(fā)育，增加六指的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。 5. 基因組合：基因的組合方式也會(huì)影響遺傳風(fēng)險(xiǎn)。即使存在遺傳基因，不同的基因組合可能導(dǎo)致不同的表現(xiàn)型和遺傳概率。 綜上所述，該女性后代的遺傳風(fēng)險(xiǎn)不能簡(jiǎn)單確定，需要綜合考慮多種因素。建議進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測(cè)，以更準(zhǔn)確評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。

六指是有一定的遺傳因素的,有可能會(huì)遺傳的

不同類型，其遺傳方式是不一樣的。有的是常染色體顯性遺傳（AD），有的是常染色體隱性遺傳（AR），還有的是多基因遺傳。遺傳方式不一樣，其發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)自然也不一樣。這不會(huì)遺傳的,是基因突變.人類遺傳病人類單個(gè)基因遺傳大約有3368種，大部分是異常性狀，少數(shù)為正常變型。

你好,會(huì),沒有關(guān)系,可以手術(shù)治療

多指（趾）癥是一種常見的手（足）部骨病，多指癥會(huì)遺傳，這是肯定的，它是一類與遺傳有關(guān)的以肢體為主的骨發(fā)育異常病（除此之外，還有短指癥、并指癥等）。但不同類型，其遺傳方式是不一樣的。有的是常染色體顯性遺傳（AD），有的是常染色體隱性遺傳（AR），還有的是多基因遺傳。遺傳方式不一樣，其發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)自然也不一樣。目前，有關(guān)多指癥的臨床表現(xiàn)、分類及遺傳方式都較明了。現(xiàn)詳述如下：　　如上所述，本病是一類與遺傳有關(guān)的、以肢體為主的骨發(fā)育異常病，多出的指（趾）頭可以是完整的全指發(fā)育，也可以由單個(gè)指（趾）骨形成，還可以僅有軟組織增生形成多余團(tuán)塊而缺乏骨、軟骨或肌腱成分。增加的指可與增大或分叉的掌骨連接。增加的指多位于手的橈側(cè)（軸前性）或尺側(cè)（軸后性）?！　≥S前性多指癥可分為四型：第Ⅰ型表現(xiàn)為拇指多指。此型在各種人群中最常見，女多于男，常為單側(cè)。其遺傳方式未明，已報(bào)告的病例難以確定是單基因常染色體顯性遺傳（因外顯率低）還是多基因遺傳。第Ⅱ型為3條指骨的拇指多指，3條指骨發(fā)育良好，雙足大趾均成對(duì)。第Ⅲ型為食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。第Ⅳ型為多指并指畸形，將其歸入多指一類是因?yàn)槿鐭o多指，并指就不會(huì)出現(xiàn)，手的拇指輕度成對(duì)，三、四指有不同程度并指，足趾為第一或二趾成對(duì)，并趾則可累及所有足趾，以第二、三趾較多見?！　≥S后性多指癥有兩種亞型。A型為形成良好的額外指，與第五指或一額外掌骨連接，為常染色體顯性遺傳，外顯率高。B型為未形成良好的額外指，只有皮瓣形成，遺傳方式由于外顯率低而難以確定。有人認(rèn)為，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾發(fā)現(xiàn)這兩種表現(xiàn)型同時(shí)存在。　　除常染色體顯性遺傳的多指癥外，還有報(bào)道伴唇裂、伴肛門閉鎖及脊柱畸形者?！　《嘀敢部墒瞧渌z傳病的一種表現(xiàn)，而這些遺傳病多為常染色體隱性遺傳病。例如軟骨外胚層發(fā)育不良，尖頭多指并指畸形，短肋多指并指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，軸后性多指伴牙和脊柱畸形等?！　∑湓侔l(fā)風(fēng)險(xiǎn)率完全由夫婦倆的基因型及遺傳方式的類型決定。參考資料：多指（趾）癥遺傳嗎中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院副教授　郭奕斌