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孕檢做過篩查仍可能生 21 三體嬰兒嗎?

孕檢做過腮查還有可能生個(gè)21中染色體?孕檢做過腮查還有可能生個(gè)21中染色體的嬰兒嗎沒有什么家族式無。無解釋一下解釋一下

  • 回答1

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    兒科

    孕檢做過篩查仍存在生育 21 三體綜合征嬰兒的可能性,這與多種因素相關(guān),如篩查技術(shù)局限、孕婦自身狀況、孕周準(zhǔn)確性、胎兒發(fā)育特點(diǎn)、環(huán)境因素等。 1. 篩查技術(shù)局限:目前常用的唐篩等方法并非 100%準(zhǔn)確,存在一定的假陰性。比如唐篩的準(zhǔn)確率約 70%左右。 2. 孕婦自身狀況:孕婦若患有某些疾病,如糖尿病,可能影響篩查結(jié)果。 3. 孕周準(zhǔn)確性:孕周計(jì)算錯(cuò)誤會(huì)導(dǎo)致篩查結(jié)果偏差。 4. 胎兒發(fā)育特點(diǎn):部分胎兒的染色體異常表現(xiàn)可能在孕期較晚才顯現(xiàn)。 5. 環(huán)境因素:長期接觸有害物質(zhì),如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等,可能增加風(fēng)險(xiǎn)。 總之,盡管進(jìn)行了孕檢篩查,仍不能完全排除生育 21 三體綜合征嬰兒的可能性。孕婦應(yīng)重視孕期各項(xiàng)檢查,保持良好的生活習(xí)慣,以降低風(fēng)險(xiǎn)。

    2025-01-15 21:44
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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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