亚洲一区精品视频,婷婷久久综合久99,天天天天天天日夜夜夜夜夜夜夜操

孕檢做過(guò)篩查仍可能生 21 三體嬰兒?jiǎn)幔?/h3>
2025-01-15 10:10 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 染色體異常

問(wèn)題：
孕檢做過(guò)腮查還有可能生個(gè)21中染色體？孕檢做過(guò)腮查還有可能生個(gè)21中染色體的嬰兒?jiǎn)釠](méi)有什么家族式無(wú)。無(wú)解釋一下解釋一下

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

薛祖洋醫(yī)師

冠縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

兒科

孕檢做過(guò)篩查仍存在生育 21 三體綜合征嬰兒的可能性，這與多種因素相關(guān)，如篩查技術(shù)局限、孕婦自身狀況、孕周準(zhǔn)確性、胎兒發(fā)育特點(diǎn)、環(huán)境因素等。 1. 篩查技術(shù)局限：目前常用的唐篩等方法并非 100%準(zhǔn)確，存在一定的假陰性。比如唐篩的準(zhǔn)確率約 70%左右。 2. 孕婦自身狀況：孕婦若患有某些疾病，如糖尿病，可能影響篩查結(jié)果。 3. 孕周準(zhǔn)確性：孕周計(jì)算錯(cuò)誤會(huì)導(dǎo)致篩查結(jié)果偏差。 4. 胎兒發(fā)育特點(diǎn)：部分胎兒的染色體異常表現(xiàn)可能在孕期較晚才顯現(xiàn)。 5. 環(huán)境因素：長(zhǎng)期接觸有害物質(zhì)，如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等，可能增加風(fēng)險(xiǎn)。總之，盡管進(jìn)行了孕檢篩查，仍不能完全排除生育 21 三體綜合征嬰兒的可能性。孕婦應(yīng)重視孕期各項(xiàng)檢查，保持良好的生活習(xí)慣，以降低風(fēng)險(xiǎn)。
2025-01-15 21:44

咨詢相關(guān)醫(yī)生

類似問(wèn)題

其他網(wǎng)友提過(guò)類似問(wèn)題，你可能感興趣

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。查看全文»

疾病癥狀：貓眼新生兒驚厥

推薦醫(yī)生 更多»

廖燦
主任醫(yī)師 教授

廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

擅長(zhǎng)：胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢；介入性產(chǎn) 詳情»
黃旭升
主任醫(yī)師 教授

中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

擅長(zhǎng)：神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治，尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、詳情»
杜永昌
主任醫(yī)師 教授

北京協(xié)和醫(yī)院

擅長(zhǎng)：兒科疑難病癥，兒科呼吸系統(tǒng)疾病，小兒科內(nèi)分泌疾病，兒童哮喘，詳情»