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胎兒染色體檢測(cè)出現(xiàn) 21 號(hào)染色體異常，這是較為嚴(yán)重的情況?？赡芘c遺傳、環(huán)境等多種因素有關(guān)，是否保留胎兒需綜合多方面考量，包括染色體異常的嚴(yán)重程度、后續(xù)檢查結(jié)果、家庭意愿等。 1. 染色體異常原因：遺傳因素，父母染色體存在異常；孕期環(huán)境因素，如接觸有害物質(zhì)、輻射等；病毒感染，如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等。 2. 對(duì)胎兒的影響：可能導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)先天性疾病，如唐氏綜合征，表現(xiàn)為智力低下、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。 3. 進(jìn)一步檢查：需要進(jìn)行羊水穿刺、無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)等，以更準(zhǔn)確地評(píng)估胎兒狀況。 4. 家庭決策：綜合考慮家庭經(jīng)濟(jì)狀況、心理準(zhǔn)備和后續(xù)照顧能力。 5. 醫(yī)生建議：醫(yī)生會(huì)根據(jù)檢查結(jié)果和專(zhuān)業(yè)知識(shí)，給出合理的建議，但最終決定權(quán)在家長(zhǎng)。 總之，面對(duì)胎兒染色體異常的情況，要謹(jǐn)慎對(duì)待，充分了解相關(guān)信息，與醫(yī)生充分溝通，做出明智的決策。

你好，您的羊水穿刺結(jié)果21號(hào)染色體異常，21號(hào)染色體異常有很多種，羊水穿刺可能發(fā)現(xiàn)其有異常，醫(yī)生為了進(jìn)一步確定異常的形式，是缺失，增長(zhǎng)，嵌合，異位還是多了（Down‘s綜合征）或少了一條染色體的情況還需要進(jìn)一步的確診。如果是染色體稍微增長(zhǎng)或異位，對(duì)胎兒的影響可能不會(huì)太大，但也需要根據(jù)實(shí)際情況確定是否再繼續(xù)妊娠。而其他情況可能產(chǎn)出畸形兒的概率較高，可能醫(yī)生會(huì)建議您終止妊娠。因此，個(gè)人認(rèn)為還是需要啊繼續(xù)檢查作進(jìn)一步的確診的