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多發(fā)性肌炎的發(fā)病原因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、感染因素、自身免疫異常、藥物因素以及環(huán)境因素等。 1.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，特定的基因變異可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.感染因素：如病毒（柯薩奇病毒、流感病毒等）、細(xì)菌感染，可能觸發(fā)自身免疫反應(yīng)。 3.自身免疫異常：免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊自身肌肉組織，導(dǎo)致炎癥和損傷。 4.藥物因素：某些藥物如他汀類降脂藥、青霉胺、肼苯噠嗪等可能誘發(fā)。 5.環(huán)境因素：長期暴露于某些化學(xué)物質(zhì)、紫外線輻射等環(huán)境中，也可能促使發(fā)病。 總之，多發(fā)性肌炎的病因往往不是單一的，而是多種因素相互作用的結(jié)果。對于出現(xiàn)肌肉無力、疼痛等癥狀的患者，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查以明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。

是一種臨床上比較少見的、以對稱性肌無力、肌萎縮和肌痛為主要表現(xiàn)的炎癥性肌病，系肌組織自體免疫反應(yīng)性疾病。如病變只限于肌肉，稱多發(fā)性肌炎；如同時(shí)累及皮膚，稱皮肌炎。該病屬自身免疫性疾病，發(fā)病與病毒感染、免疫異常、遺傳及腫瘤等因素有關(guān)。本病通常在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)達(dá)高峰，全身肌肉無力，嚴(yán)重者呼吸肌無力，危及生命。

是一種臨床上比較少見的、以對稱性肌無力、肌萎縮和肌痛為主要表現(xiàn)的炎癥性肌病，多發(fā)性肌炎，是一組病因不清，主要臨床表現(xiàn)以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為本病與自身免疫紊亂有關(guān)。也有部分學(xué)者認(rèn)為與病毒感染或遺傳因素有關(guān)。