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29 歲女 18 周唐氏篩查結(jié)果含義及應(yīng)對(duì)

患者信息:女29歲病情描述(發(fā)病時(shí)間、主要癥狀等):唐氏篩查21三體風(fēng)險(xiǎn)1:4200階段1:27018三體風(fēng)險(xiǎn)1:7300階段1:350NTD2.5MOM這個(gè)什么意思想得到怎樣的幫助:這是什么意思,說(shuō)是高風(fēng)險(xiǎn),是陰性還是陽(yáng)性,該怎么辦呢29歲,18周左右,唐氏篩查21三體風(fēng)險(xiǎn)1:4200階段1:27018三體風(fēng)險(xiǎn)1:7300階段1:350NTD2.5MOM這個(gè)什么意思,說(shuō)是高風(fēng)險(xiǎn),是陰性還是陽(yáng)性,該怎么辦呢

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    唐氏篩查是通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的某些指標(biāo),評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。21 三體、18 三體和 NTD 的風(fēng)險(xiǎn)值都有特定的范圍和意義。 1. 21 三體風(fēng)險(xiǎn):1:4200 意味著胎兒患 21 三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低。一般風(fēng)險(xiǎn)值低于 1:270 被認(rèn)為是低風(fēng)險(xiǎn)。 2. 18 三體風(fēng)險(xiǎn):1:7300 也提示胎兒患 18 三體綜合征的可能性較小,通常低于 1:350 為低風(fēng)險(xiǎn)。 3. NTD 風(fēng)險(xiǎn):2.5MOM 處于正常范圍內(nèi)。NTD 主要指神經(jīng)管缺陷。 4. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:這些風(fēng)險(xiǎn)值是基于大量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)得出的概率估計(jì),并非確診。 5. 后續(xù)措施:即使是低風(fēng)險(xiǎn),也不能完全排除患病可能。如果存在其他高危因素,如家族遺傳史、孕婦年齡較大等,醫(yī)生可能會(huì)建議進(jìn)一步檢查,如無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺。 總之,唐氏篩查是孕期重要的檢查之一,但結(jié)果需要綜合多種因素解讀。孕婦應(yīng)遵循醫(yī)生建議,進(jìn)行必要的進(jìn)一步檢查和隨訪,以確保胎兒健康。

    2025-01-15 03:21
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

  • 回答3

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    徐玉芳

    宜城市人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好:根據(jù)你的描述,你這個(gè)情況最好是去醫(yī)院做個(gè)檢查的。然后在考慮是否要這個(gè)孩子。建議:你這個(gè)情況需要早定去醫(yī)院做個(gè)檢查,早點(diǎn)檢查看看是不是高危險(xiǎn),如果是很有可能不能要這個(gè)孩子。

    2015-12-15 13:37
  • 回答2

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。最好羊水穿刺檢查的。做羊水檢查,可以查出是否有先天性畸形、先天性代謝缺陷、染色體異常疾病、伴性遺傳病等

    2015-12-15 08:39
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    兩次都是高風(fēng)險(xiǎn),那么患病的可能性是比較大的,并且唐氏綜合癥是染色體異常疾病,是不能治療的建議還是需要完善檢查,如果是不檢查,那么還是建議終止妊娠

    2015-12-15 07:37
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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