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唐篩對胎兒畸形及智力障礙排查準(zhǔn)確率如何?懷孕早期胸透和用藥影響怎樣?

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):唐式篩查術(shù)對胎兒發(fā)育畸形以及智力障礙的早期排除準(zhǔn)確率有多少?我懷孕早期不知道情況下做了胸透,還因感冒吃了1盒金感膠囊1盒感冒清膠囊…我想通過這種技術(shù)保留孩子,請大家給予幫助非常感謝

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    唐氏篩查是孕期重要的檢查項(xiàng)目,但準(zhǔn)確率并非百分之百。懷孕早期胸透和用藥可能對胎兒有潛在風(fēng)險(xiǎn),需綜合多方面因素評估。包括唐篩的局限性、胸透輻射影響、藥物成分及作用機(jī)制、孕周和個(gè)體差異等。 1.唐篩局限性:唐篩通過檢測孕婦血清中的標(biāo)志物來評估風(fēng)險(xiǎn),準(zhǔn)確率約 60%-70%,存在一定的假陽性和假陰性。 2.胸透輻射影響:懷孕早期胸透的輻射可能對胚胎發(fā)育產(chǎn)生不良影響,但具體取決于輻射劑量和孕周。 3.藥物成分作用:金感膠囊和感冒清膠囊中的成分可能對胎兒有潛在危害,如對乙酰氨基酚過量可能影響胎兒發(fā)育。 4.孕周因素:懷孕極早期,即受精后 14 天內(nèi),藥物和輻射對胚胎的影響是“全或無”。 5.個(gè)體差異:不同孕婦對相同的不良因素反應(yīng)不同,胎兒自身的修復(fù)能力也有差異。 綜合來看,需要密切進(jìn)行孕期產(chǎn)檢,如超聲檢查、無創(chuàng) DNA 檢測等,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)措施。同時(shí),建議孕婦保持良好的心態(tài)和生活習(xí)慣,為胎兒發(fā)育創(chuàng)造有利條件。

    2025-01-15 04:06
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    唐氏篩查只是查有沒有唐氏兒這個(gè)染色體疾病沒有什么準(zhǔn)確率這只是個(gè)篩查項(xiàng)目不用來做診斷的陽性率約65%~85%看各地用的方法而異陽性者表示胎兒屬于是唐氏兒的高風(fēng)險(xiǎn)兒需要做產(chǎn)前診斷抽羊水做胎兒染色體分析來確診唐氏篩查查不出胎兒畸形及21三體及18三體和13三體以外的染色體異?;蚱渌蛟斐傻奶褐橇φ系K畸形一般得靠B超排查并且得在孕期16周后分階段的檢查不是一次檢查就能明確也不是早孕期就能做到的智力障礙的原因很多不是所有的都能在孕期查出你有感冒經(jīng)過有服藥經(jīng)過還有做胸透經(jīng)過從這些情況看胚胎早期受影響的因素較多如果要孩子風(fēng)險(xiǎn)會比較大從優(yōu)生方面看可能放棄會更好些如果要就做好孕期能做的檢查但不保證胎兒檢查沒有問題出生就一定是健康的科學(xué)還沒有發(fā)展到能在胎兒期查出所有問題的地步

    2015-12-15 19:50
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐氏篩查只是查有沒有唐氏兒這個(gè)染色體疾病,沒有什么準(zhǔn)確率,這只是個(gè)篩查項(xiàng)目,不用來做診斷的,陽性率約65%~85%,看各地用的方法而異。陽性者,表示胎兒屬于是唐氏兒的高風(fēng)險(xiǎn)兒,需要做產(chǎn)前診斷,抽羊水做胎兒染色體分析來確診。唐氏篩查查不出胎兒畸形及21三體及18三體和13三體以外的染色體異?;蚱渌蛟斐傻奶褐橇φ系K?;我话愕每緽超排查。并且得在孕期16周后分階段的檢查,不是一次檢查就能明確,也不是早孕期就能做到的。智力障礙的原因很多,不是所有的都能在孕期查出。你有感冒經(jīng)過,有服藥經(jīng)過,還有做胸透經(jīng)過,從這些情況看,胚胎早期受影響的因素較多,如果要孩子,風(fēng)險(xiǎn)會比較大。從優(yōu)生方面看,可能放棄會更好些。如果要,就做好孕期能做的檢查,但不保證胎兒檢查沒有問題出生就一定是健康的??茖W(xué)還沒有發(fā)展到能在胎兒期查出所有問題的地步

    2015-12-15 12:34
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    病情分析:唐氏篩查只是查有沒有唐氏兒這個(gè)染色體疾病,沒有什么準(zhǔn)確率,這只是個(gè)篩查項(xiàng)目,不用來做診斷的,陽性率約65%~85%,看各地用的方法而異。陽性者,表示胎兒屬于是唐氏兒的高風(fēng)險(xiǎn)兒,需要做產(chǎn)前診斷,抽羊水做胎兒染色體分析來確診。唐氏篩查查不出胎兒畸形及21三體及18三體和13三體以外的染色體異常或其他原因造成的胎兒智力障礙。畸形一般得靠B超排查。并且得在孕期16周后分階段的檢查,不是一次檢查就能明確,也不是早孕期就能做到的。智力障礙的原因很多,不是所有的都能在孕期查出。你有感冒經(jīng)過,有服藥經(jīng)過,還有做胸透經(jīng)過,從這些情況看,胚胎早期受影響的因素較多,如果要孩子,風(fēng)險(xiǎn)會比較大。從優(yōu)生方面看,可能放棄會更好些。如果要,就做好孕期能做的檢查,但不保證胎兒檢查沒有問題出生就一定是健康的??茖W(xué)還沒有發(fā)展到能在胎兒期查出所有問題的地步

    2015-12-15 02:59
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

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