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魚鱗病會(huì)傳染或遺傳嗎?遺傳方式是怎樣?

染色體異常

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):我想問下魚鱗病會(huì)傳染的嗎?還是遺傳的?如果是遺傳的話,我想知道是怎么傳的?是隔代,還是怎樣?還想知道魚鱗病的基因是染色體里面的,還是不是?如果是染色體的話是X還是Y?如果不是的話是A還是a?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    魚鱗病是一種常見的皮膚疾病,一般不具有傳染性,但多數(shù)為遺傳性疾病。其遺傳方式較為復(fù)雜,包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖遺傳等。 1. 常染色體顯性遺傳:這是魚鱗病常見的遺傳方式之一。如果父母一方患病,子女有 50%的概率患病。 2. 常染色體隱性遺傳:這種情況下,父母雙方均攜帶致病基因,但可能不發(fā)病,子女有 25%的概率患病。 3. 性連鎖遺傳:又分為 X 連鎖隱性遺傳和 X 連鎖顯性遺傳。X 連鎖隱性遺傳時(shí),男性患者的致病基因通常來自母親,且男性患者的女兒均為攜帶者。 4. 基因突變:部分魚鱗病患者是由于基因突變導(dǎo)致,這種情況相對(duì)較少見。 5. 遺傳異質(zhì)性:即不同的基因突變可能導(dǎo)致相似的魚鱗病表現(xiàn)。 總之,魚鱗病的遺傳方式多樣,且較為復(fù)雜。如果家族中有魚鱗病患者,建議進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測(cè),以了解患病風(fēng)險(xiǎn)和遺傳規(guī)律。

    2025-01-14 18:10
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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