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男孩骨髓象異常伴肝脾肥大如何應(yīng)對(duì)

男孩的血髓象提示:原粒和早幼粒細(xì)胞偏高(占17%),骨髓增生異常綜合癥(MDS-RAES)待排。血小板只有75*109。出生到現(xiàn)在肚子都比其他寶寶大?,F(xiàn)在肝脾明顯肥大,脾有17CM*9CM,肝比脾小些。肝脾之間只有1.5CM寬的腸道。吃了很快就拉出來,感覺像直腸子。

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    男孩出現(xiàn)原粒和早幼粒細(xì)胞偏高、血小板減少、肝脾肥大且消化異常的情況,可能是骨髓增生異常綜合征等疾病所致,也可能與其他因素有關(guān),如感染、遺傳、血液系統(tǒng)疾病、代謝性疾病、免疫性疾病等。 1. 感染:某些病毒或細(xì)菌感染可能影響骨髓造血和器官功能。需進(jìn)行相關(guān)病原學(xué)檢查,明確感染類型,使用敏感的抗感染藥物,如阿莫西林、頭孢呋辛、左氧氟沙星等。 2. 遺傳:部分遺傳疾病可能導(dǎo)致類似癥狀。通過基因檢測(cè)確診,目前尚無特效治療,多為對(duì)癥支持。 3. 血液系統(tǒng)疾病:除骨髓增生異常綜合征外,白血病等也可能。需進(jìn)一步做骨髓穿刺、流式細(xì)胞術(shù)等檢查,明確診斷后進(jìn)行化療、骨髓移植等治療。 4. 代謝性疾病:如糖原累積癥等。進(jìn)行相關(guān)代謝指標(biāo)檢測(cè),根據(jù)具體情況調(diào)整飲食或使用藥物,如苯巴比妥等。 5. 免疫性疾?。鹤陨砻庖弋惓?赡芤l(fā)。檢測(cè)免疫指標(biāo),使用免疫抑制劑,如環(huán)孢素等。 對(duì)于該男孩的情況,需要綜合多種檢查結(jié)果明確病因,制定個(gè)性化的治療方案。同時(shí),家長(zhǎng)要密切關(guān)注孩子的癥狀變化,及時(shí)就醫(yī)。

    2025-01-16 03:44
  • 回答2

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好!這個(gè)還沒有達(dá)到白血病的診斷標(biāo)準(zhǔn)屬于骨髓增生異常綜合征,就是白血病前期,這個(gè)可以考慮使用維甲酸和康力龍治療。

    2015-12-16 14:02
  • 回答1

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    你好!你這個(gè)不到白血病的診斷標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該診斷為MDS,屬于白血病前期,其實(shí)就可以白血病一樣治療,打化療。

    2015-12-16 02:58
就醫(yī)問藥

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什么是白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏癥?   外周血白細(xì)胞數(shù)持續(xù)低于正常值(成人4×10^9/L)時(shí)稱為白細(xì)胞減少(leukopenia),中性粒細(xì)胞是白細(xì)胞的主要成分,中性粒細(xì)胞減少常導(dǎo)致白細(xì)胞減少。中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)低于2.0 ×10^9/L稱為中性粒細(xì)胞減少(neutropenia);低于0.5 ×10^9/L稱為粒細(xì)胞缺乏癥(agranlocytosis)。白細(xì)胞減少癥的病人,大多數(shù)起病緩慢,癥狀輕微,常見癥狀頭昏、乏力、心悸、低熱,容易出現(xiàn)咽喉炎及口腔黏膜潰瘍等。 查看全文»

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