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家族無人患蠶豆病,BB為何會(huì)有?

我和老公家族人都沒有蠶豆病,為什么BB會(huì)有蠶豆病呢?

  • 回答2

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    BB 患上蠶豆病可能由多種因素導(dǎo)致,如基因突變、基因隱性遺傳、母親攜帶基因、接觸誘因、其他未知因素等。 1.基因突變:基因在遺傳過程中可能發(fā)生突變,從而使 BB 出現(xiàn)蠶豆病。 2.基因隱性遺傳:雖然家族中顯性表現(xiàn)無人患病,但可能存在隱性基因攜帶,在特定組合下導(dǎo)致 BB 發(fā)病。 3.母親攜帶基因:母親可能攜帶蠶豆病基因,在受孕過程中遺傳給了 BB。 4.接觸誘因:BB 可能在生活中接觸了蠶豆或某些特定藥物,如磺胺類藥物(磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑)、解熱鎮(zhèn)痛藥(阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚)、抗瘧藥(伯氨喹)等,從而引發(fā)疾病。 5.其他未知因素:目前醫(yī)學(xué)仍在探索,可能存在尚未明確的因素導(dǎo)致 BB 患病。 總之,蠶豆病的發(fā)病原因較為復(fù)雜。家長(zhǎng)應(yīng)注意避免讓孩子接觸可能的誘因,一旦發(fā)現(xiàn)孩子患病,及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和護(hù)理。

    2025-01-16 14:17
  • 回答1

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    蠶豆病,是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,是一種X連鎖不完全顯性遺傳,以前認(rèn)為是X連鎖隱性遺傳,后來發(fā)現(xiàn)一些女性雜合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病,表現(xiàn)為X連鎖顯性遺傳方式。根據(jù)G6PD缺乏癥特有的遺傳方式,兒子患病,一定是從母親遺傳得到;女兒患病,可能是從父方,也可能是從母方,還有可能是從父母雙方遺傳而來。父母不患病,但可能攜帶這種基因。

    2015-12-16 23:10
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是蠶豆病?   蠶豆病是因?yàn)檫M(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD),系一種遺傳性疾病,它是伴性隱性遺傳,也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童,在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時(shí)發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12~24小時(shí)突然發(fā)病,如不及時(shí)搶救,可于發(fā)病后1~2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»

黃疸 貧血
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  • 張?jiān)氯A

    主任醫(yī)師 教授

    北京大學(xué)第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):小兒神經(jīng)(小兒癲癇、熱性驚厥、神經(jīng)遺傳病等) 詳情»

  • 何璽玉

    主任醫(yī)師 教授

    北京軍區(qū)總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

    擅長(zhǎng):智力低下相關(guān)遺傳病的分子診斷、遺傳性疾病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及先天性 詳情»

  • 張靜敏

    主任醫(yī)師

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

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