地中海貧血是什么及成因、能否自愈和如何預(yù)防
什么是地中海貧血，是什么原因引起的？經(jīng)常頭暈眼花，面色灰黃，偏瘦。未發(fā)現(xiàn)可以治療嗎，怎樣預(yù)防
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。其成因包括基因突變、遺傳因素、珠蛋白鏈合成不足、紅細(xì)胞破壞增加及造血功能異常等。目前無(wú)法自愈，但可通過(guò)治療和預(yù)防措施控制病情。 1.基因突變：地中海貧血主要由基因變異引起，如α珠蛋白基因和β珠蛋白基因的突變。 2.遺傳因素：若父母雙方攜帶地貧基因，子女有較高患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.珠蛋白鏈合成不足：基因缺陷影響珠蛋白鏈合成，導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)和功能異常。 4.紅細(xì)胞破壞增加：異常的紅細(xì)胞易被破壞，引起貧血癥狀。 5.造血功能異常：長(zhǎng)期貧血可能影響骨髓造血功能。 總之，地中海貧血雖無(wú)法自愈，但通過(guò)婚前、產(chǎn)前的基因檢測(cè)，以及早發(fā)現(xiàn)和干預(yù)，可有效降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。患者應(yīng)積極配合治療，改善生活質(zhì)量。
2025-01-15 16:38
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
-
地中海貧血是一種遺傳性貧血，用藥物無(wú)法治愈，臨床上分為α地貧和β地貧。輕型地貧與普通人無(wú)異。如為重型α地貧，在孕晚期就變現(xiàn)為水腫胎，可能出現(xiàn)死胎現(xiàn)象或已出生就死亡；如為重型β地貧，出生時(shí)可無(wú)癥狀，一般在3~6個(gè)月后出現(xiàn)逐漸加重的貧血，需要輸血維持生命，一般不可活至成年。
2015-12-16 20:41
-
其他網(wǎng)友提過(guò)類似問(wèn)題，你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
