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唐氏篩查結(jié)果解讀及能否判斷胎兒性別

唐氏篩查男女曾經(jīng)治療情況和效果:AFP:檢驗(yàn)結(jié)果21.26U/mL,MOM值0.44參考范圍:0.5-2.5HCG:檢驗(yàn)結(jié)果6.01U/mL,MOM值0.48參考范圍:唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率:檢驗(yàn)結(jié)果1/3144參考范圍:18三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)率:檢驗(yàn)結(jié)果1/641參考范圍:神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn):檢驗(yàn)結(jié)果0.44參考范圍:母齡風(fēng)險(xiǎn):檢驗(yàn)結(jié)果21.21歲參考范圍:想得到怎樣的幫助:查看風(fēng)險(xiǎn)率和男女

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐氏篩查是孕期重要的檢查項(xiàng)目,用于評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。本次提供的結(jié)果中,各項(xiàng)指標(biāo)有其特定意義,但不能據(jù)此判斷胎兒性別。 1. 唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率:1/3144 屬于低風(fēng)險(xiǎn),表明胎兒患唐氏綜合征的可能性較小。 2. 18 三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)率:1/641 處于臨界風(fēng)險(xiǎn)或高風(fēng)險(xiǎn),可能需要進(jìn)一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺。 3. AFP 值:21.26U/mL,MOM 值 0.44 低于參考范圍,可能提示某些異常,但需綜合其他指標(biāo)判斷。 4. HCG 值:6.01U/mL,MOM 值 0.48,對(duì)評(píng)估胎兒健康有一定參考價(jià)值。 5. 神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn):0.44 在正常范圍內(nèi),但仍需密切關(guān)注后續(xù)檢查。 總之,唐氏篩查結(jié)果需要綜合分析,不能單純依據(jù)某一項(xiàng)指標(biāo)做出結(jié)論。同時(shí),唐氏篩查不能用于判斷胎兒性別,我國(guó)法律禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定。

    2025-01-16 00:26
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,唐氏篩查是檢查是否有唐氏兒高危的,檢查結(jié)果看不出來胎兒性別的。

    2015-12-17 07:39
  • 回答3

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    HCG的MOM值小于0.5的生男寶寶的多(95%以上),MOM值大于1.0的生女寶寶的多(95%)以上,而0.5-1.0又似乎是個(gè)臨界值。

    2015-12-17 04:56
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐氏篩查是排查胎兒患唐氏綜合癥的危險(xiǎn)系數(shù)的檢查項(xiàng)目,一般早期懷孕的孕婦都需要去做。唐氏綜合癥簡(jiǎn)單點(diǎn)說就是一種偶發(fā)性的智障的病,而且這個(gè)病的患兒還會(huì)伴有一些先天性的其他疾病,并且是無法治愈的。所以還是建議做一下檢查比較好,長(zhǎng)春可以到吉大醫(yī)院或461醫(yī)院做檢查。唐氏篩查主要就是抽血,有必要的話還會(huì)做超聲檢查,不涉及到查看男女方面。為什么現(xiàn)在準(zhǔn)父母都想看是男是女呢?男孩女孩都是寶貝呀,而且現(xiàn)在也不至于重男輕女了吧,其實(shí)把驚喜留在寶寶出生的那一天揭曉多好??!

    2015-12-17 01:49
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    唐氏篩查不出男女的。妊娠15-20周做唐氏篩查,唐氏篩查的目的是通過化驗(yàn)孕婦的血液,來判斷胎兒患有先天性愚型的危險(xiǎn)程度,如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)性比較高,就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

    2015-12-16 20:05
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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