孕 17 周唐篩 AFP 偏低，數(shù)據(jù)是否正常？
我老婆17周做胎兒唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)，結(jié)果如下:孕婦年齡:30，我的年齡:31AFP:24.85ng/ml;0.49MoM,參考值0.71~2.5MOMβ-hCG:116.85IU/ml;1.386MOM,參考值血清游離雌三醇:3.04pg/ml,1.189MOM,參考值>0.71MOM唐氏風(fēng)險(xiǎn):1/125518三體綜合癥風(fēng)險(xiǎn):1/20794其中AFP偏低，是否有問題？請(qǐng)問這些數(shù)據(jù)正常嗎？懇請(qǐng)高人，名醫(yī)指點(diǎn)?。。。?
-
回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
-
唐篩是通過檢測(cè)孕婦血清中的某些指標(biāo)來評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。AFP 偏低可能存在一定問題，但需要綜合其他指標(biāo)和因素來判斷。包括孕婦的年齡、孕周準(zhǔn)確性、其他檢測(cè)指標(biāo)以及家族遺傳史等。 1. 孕婦年齡：30 歲相對(duì)年輕，但仍不能完全排除風(fēng)險(xiǎn)。 2. 孕周準(zhǔn)確性：孕周計(jì)算錯(cuò)誤可能影響檢測(cè)結(jié)果。 3. 其他檢測(cè)指標(biāo)：β-hCG 和血清游離雌三醇的數(shù)值在正常參考范圍內(nèi)，但綜合判斷很重要。 4. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病史，需提高警惕。 5. 后續(xù)檢查：可能需要進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺來明確。 總之，僅 AFP 偏低不能直接得出明確結(jié)論，需要綜合多方面因素，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的進(jìn)一步檢查方法，以確保胎兒的健康。
2025-01-16 16:57
-
-
回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
-
唐氏風(fēng)險(xiǎn)：1/1255無大的風(fēng)險(xiǎn)，不用擔(dān)心。
2015-12-17 10:39
-
-
回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
您好，沒有什么問題。風(fēng)險(xiǎn)值是310分之一。不必進(jìn)行穿刺。羊膜穿刺術(shù)是一種能夠揭示某些胎兒異常的檢查。羊水是從環(huán)繞胎兒的液體中獲得的。羊水必須用針來抽出。超聲波檢查用來確定羊水囊的位置，在這兒穿刺可躲開胎兒和胎盤。腹部的皮膚要消毒并進(jìn)行局部麻醉。一根長(zhǎng)針經(jīng)腹部刺入子宮，用注射器從子宮中抽出羊水。有一定的危險(xiǎn)性，做B超/彩超檢查可以發(fā)現(xiàn)明顯的發(fā)育畸形，前者的檢查是分子或基因水平的檢查。
2015-12-17 09:28
-
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
如風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)為1/170就應(yīng)做羊水穿刺檢查。
2015-12-17 05:28
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
-
由于現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)水平的限制，以及受檢人個(gè)體差異的存在，該項(xiàng)篩查存在有漏篩的可能。此實(shí)驗(yàn)最佳測(cè)定時(shí)間為孕14-19個(gè)星期。篩查結(jié)果是“陽性”表明篩查結(jié)果異常，孕婦懷有DS或NTD患兒的幾率較高，屬于高危人群，需作進(jìn)一步的確診。篩查結(jié)果是“陰性”表明篩查結(jié)果正常，孕婦懷有DS或NTD患兒的幾率較低，但并非等于零，屬于低危人群。高危人群需要做染色體進(jìn)行確診。
2015-12-16 21:21
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
-
-
-
王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
-
-
-
-
張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類周圍神經(jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
-
-
-
-
凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
-
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
