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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐篩 21 三體結果為 1:842 處于臨界風險范圍,不算正常,但也不能直接確診胎兒一定有問題。唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標來評估胎兒患唐氏綜合征的風險,其結果不是確診依據。 1. 唐篩原理:通過測定孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標,結合孕婦年齡、孕周等因素進行綜合計算。 2. 風險劃分:一般唐篩結果小于 1:1000 為臨界風險,小于 1:270 為高風險,大于 1:1000 為低風險。 3. 進一步檢查:對于臨界風險,通常建議進一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 4. 無創(chuàng) DNA 特點:對胎兒無創(chuàng)傷,通過抽取孕婦外周血來檢測,但準確性不如羊水穿刺。 5. 羊水穿刺:屬于有創(chuàng)檢查,能直接獲取胎兒細胞進行染色體分析,準確性高,但有一定流產風險。 唐篩結果為臨界風險不必過于恐慌,應在醫(yī)生指導下選擇合適的進一步檢查方法,以明確胎兒的健康狀況。
2025-02-11 11:02
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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一般建議在懷孕的15-206周檢查唐氏篩查結果在1/375一下屬于正常范圍,你的而結果正常,建議在懷孕25周左右檢查四維彩超即可。
2015-12-18 14:28
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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值mom低,值越低,胎兒患唐氏癥的機會越高,而絨毛膜促性腺激素越高,胎兒患唐氏癥的機會越高,另外,醫(yī)生還會將甲胎蛋白值,絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡,體重,懷孕周數輸入電腦,由電腦算出胎兒出現唐氏癥的危險性,如果化驗結果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現唐氏癥的機會不到1%,但如果危險性高于1/270,就表示胎兒患病的危險性較高,應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,
2015-12-18 05:31
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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