視網(wǎng)膜色素變性并發(fā)癥
眼睛中心有一點(diǎn)視力,很少。9年前在一次感冒后輸白霉素后失明,治療后好轉(zhuǎn),最近兩年加重。我查網(wǎng)上有手術(shù)治療和中藥治療,請(qǐng)問(wèn)哪個(gè)效果更好一點(diǎn)。如果不治會(huì)造成視網(wǎng)膜脫落嗎?進(jìn)而造成無(wú)法醫(yī)治嗎?
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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耿秀梅 副主任醫(yī)師
蔚縣吉家莊中心衛(wèi)生院
其他
內(nèi)科
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你好,視網(wǎng)膜色素變性患者白內(nèi)障的發(fā)病率非常高,我們可以統(tǒng)計(jì)高達(dá)80%,一般發(fā)生在晚期,常見(jiàn)于后囊不透明,稱(chēng)為后極性白內(nèi)障。 這與一般老年性白內(nèi)障不同,后極性白內(nèi)障在小病灶的發(fā)生率,往往不會(huì)造成很大的視力損害。 但對(duì)于色素性視網(wǎng)膜炎患者,視野已經(jīng)很窄或呈管狀,甚至鏡片的輕微不透明也會(huì)導(dǎo)致視力模糊。 因此,對(duì)于視網(wǎng)膜色素變性合并白內(nèi)障患者,如果發(fā)展到這種程度,通常需要早期手術(shù)。祝您健康
2018-08-25 14:51
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回答5
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明.部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會(huì)發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會(huì)發(fā)病.另有些病例同時(shí)伴有聽(tīng)力減退,這種類(lèi)型視網(wǎng)膜色素變性多見(jiàn)于男性.在國(guó)內(nèi),西醫(yī)對(duì)此病尚無(wú)有效的療法,中醫(yī)藥對(duì)本病的研究報(bào)道較多,治好困難.
2015-12-18 15:31
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回答4
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種明顯遺傳傾向的慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜色素上皮和視細(xì)胞的變性疾病。視網(wǎng)膜色素變性是由于視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞吞噬功能缺陷以及代謝障礙使得其吞噬和清除視細(xì)胞代謝廢物的能力下降,這些代謝廢物堆積在供營(yíng)養(yǎng)的脈絡(luò)膜(毛細(xì)血管)與視細(xì)胞之間,從而引起視細(xì)胞的進(jìn)行性營(yíng)養(yǎng)不良,逐漸變性消失,最終導(dǎo)致視力損害。另外視網(wǎng)膜由于營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)障礙,氧供應(yīng)不足,同時(shí)產(chǎn)生大量的自由基,造成視細(xì)胞氧化損傷,加速視細(xì)胞的破壞消失,加劇視力損害。
2015-12-18 13:33
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回答3
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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你好,網(wǎng)膜色素變性指的是影響視網(wǎng)膜、引起視網(wǎng)膜功能退化的一組疾病。視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會(huì)發(fā)病。眼藥水不能治療視網(wǎng)膜色素變性。文獻(xiàn)中有試用血管擴(kuò)張劑、維生素A及B1、組織療法、各種激素、中草藥、針灸等方法,或可避免視功能迅速惡化,其他基本沒(méi)有什么辦法,是沒(méi)有辦法治療的。視網(wǎng)膜色素變性一般早期表現(xiàn)在夜視力低下,如果眼睛還伴有其他病變,不弱眼睛視物模糊,變性,中心視力下降等情況,視網(wǎng)膜色素變性并發(fā)癥考慮伴有一些新生血管增生,或者黃斑區(qū)的病變,及早去專(zhuān)科醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)檢查治療。
2015-12-18 12:09
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,后極性白內(nèi)障是視網(wǎng)膜色素變性常見(jiàn)的并發(fā)癥。一般發(fā)生于晚期、晶體混濁呈星形,位于后囊下皮質(zhì)內(nèi),進(jìn)展緩慢,最后可致整個(gè)晶體混濁。約1%~3%病例并發(fā)青光眼,多為寬角,閉角性少見(jiàn)。有人從統(tǒng)計(jì)學(xué)角度研究,認(rèn)為青光眼是與本病伴發(fā)而非并發(fā)癥。約有50%的病例伴有近視。近視多見(jiàn)于常染色體隱性及性連鎖性隱性遺傳患者。亦可見(jiàn)于家族中其他成員。聾啞病兼患本病者亦高達(dá)19.4%。
2015-12-18 07:59
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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