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懷孕兩個(gè)多月，地貧報(bào)告中高鐵血紅還原率偏低，其他指標(biāo)基本正常。這可能提示存在一定的問(wèn)題，需要綜合多方面因素判斷，如個(gè)體差異、孕期生理變化等。 1. 地貧知識(shí)：地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。 2. 報(bào)告解讀：HBA、HBF、HBA2 等指標(biāo)在正常范圍內(nèi)，說(shuō)明這方面情況較好。但高鐵血紅還原率偏低，可能與多種因素有關(guān)。 3. 對(duì)胎兒影響：如果孕婦只是輕度地貧，一般對(duì)胎兒影響不大。但如果是中度或重度地貧，可能影響胎兒發(fā)育。 4. 進(jìn)一步檢查：建議進(jìn)行基因檢測(cè)等進(jìn)一步明確地貧類型和程度。 5. 治療建議：目前可能暫不需要特殊治療，但要密切監(jiān)測(cè)血常規(guī)等指標(biāo)。 6. 孕期注意：保證營(yíng)養(yǎng)均衡，多休息，避免勞累和感染。 總之，孕婦目前的地貧報(bào)告需要重視，但不必過(guò)度恐慌。應(yīng)按照醫(yī)生建議進(jìn)一步檢查和監(jiān)測(cè)，以確保自身和胎兒的健康。

從你的體檢報(bào)告來(lái)看，紅細(xì)胞的脆性有點(diǎn)異常，有貧血的跡象。建議去向醫(yī)生咨詢一下以便采取合適的治療方法。

紅細(xì)胞葡萄糖6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥，簡(jiǎn)稱G6PD缺乏癥，俗稱“蠶豆病”.是一種X連鎖不完全顯性遺傳病，致病基因位于X染色體長(zhǎng)臂2區(qū)8帶（xq28）.男女均可患病，父親遺傳給女兒，不傳給兒子；母親遺傳給半數(shù)的女兒和兒子.我國(guó)華南及西南各省（廣東、廣西、云南及4川）等地為高發(fā)區(qū)，廣東人的發(fā)病率達(dá)5-10%.患兒紅細(xì)胞G6PD活性低下，平素或不出現(xiàn)癥狀，在某些誘因作用下，如進(jìn)食蠶豆或其制品、使用伯氨喹啉型（氧化型）藥物、使用樟腦丸、感染病菌等時(shí)，可發(fā)生血管內(nèi)溶血，出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿、肝脾腫大等.新生兒早期在某些圍產(chǎn)因素作用下，常并發(fā)新生兒高膽紅素血癥，嚴(yán)重者形成膽紅素腦病導(dǎo)致智力低下等后遺癥.G6PD活性可在干血標(biāo)本上進(jìn)行定性或定量檢測(cè).G6PD缺乏患兒應(yīng)及早防治新生兒高膽紅素血癥及膽紅素腦病，避免引起溶血的誘因，定期隨訪和監(jiān)測(cè).

根據(jù)這種情況，還是建議你做基因檢查根據(jù)這種情況，建議你去正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行基因檢查，基因檢查相對(duì)比較準(zhǔn)確