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近親結(jié)婚后代纖毛不動(dòng)綜合癥致精子不動(dòng)能否做試管及遺傳風(fēng)險(xiǎn)?

請(qǐng)問醫(yī)生我爸媽是近親結(jié)婚我有纖毛不動(dòng)綜合癥精子不動(dòng)的結(jié)婚兩年一直沒小孩請(qǐng)問這種情況可以做試管嬰兒嗎?這種缺陷會(huì)遺傳給下一代嗎?謝謝

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    纖毛不動(dòng)綜合癥是一種較為罕見的遺傳疾病,精子不動(dòng)會(huì)影響生育。對(duì)于能否做試管嬰兒及遺傳風(fēng)險(xiǎn),需綜合多方面因素考量,包括疾病的嚴(yán)重程度、遺傳模式、基因檢測結(jié)果等。 1.疾病原理:纖毛不動(dòng)綜合癥是由于纖毛結(jié)構(gòu)或功能異常導(dǎo)致。纖毛在細(xì)胞內(nèi)起著重要的運(yùn)輸和運(yùn)動(dòng)作用,精子中的纖毛異常會(huì)造成精子不動(dòng)。 2.遺傳模式:該病癥可能是常染色體隱性遺傳或 X 連鎖隱性遺傳。如果是隱性遺傳,父母雙方均攜帶致病基因時(shí),子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 3.基因檢測:通過基因檢測,明確具體的基因突變位點(diǎn)和類型,有助于評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)和制定生育方案。 4.試管嬰兒可行性:在某些情況下,可以通過第三代試管嬰兒技術(shù),即胚胎植入前遺傳學(xué)診斷,篩選出未攜帶致病基因的胚胎進(jìn)行移植。 5.遺傳咨詢:建議咨詢專業(yè)的遺傳咨詢師,綜合家族病史、基因檢測結(jié)果等,評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)和生育選擇。 總之,纖毛不動(dòng)綜合癥患者精子不動(dòng)的情況較為復(fù)雜,是否能做試管嬰兒及遺傳風(fēng)險(xiǎn)需要經(jīng)過專業(yè)的評(píng)估和診斷?;颊邞?yīng)積極尋求醫(yī)療幫助,以獲得合適的生育建議和方案。

    2025-02-12 15:32
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    纖毛不動(dòng)綜合征是常染色體隱性遺傳病通常會(huì)導(dǎo)致男子不育我的建議一般不影響做試管嬰兒存在遺傳的風(fēng)險(xiǎn)

    2015-12-19 11:58
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    纖毛不動(dòng)綜合征是常染色體隱性遺傳病。通常會(huì)導(dǎo)致男子不育。我的建議,一般不影響做試管嬰兒。存在遺傳的風(fēng)險(xiǎn)。

    2015-12-19 11:53
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    這不是做試管嬰兒能解決的問題,因?yàn)橐鲆彩怯媚愕木印_@是無法改變的,可能會(huì)遺傳給下一代。還是小心點(diǎn)好。

    2015-12-19 11:29
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,纖毛不動(dòng)綜合征是一種由纖毛結(jié)構(gòu)缺陷引起的具有多種異常的常染色體隱性遺傳性疾病,是會(huì)遺傳給下一代的,慎重。其實(shí)要是你堅(jiān)持要有一個(gè)孩子的話,你可以先試試,等看有問題的時(shí)候再考慮要不要把。

    2015-12-18 18:08
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

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