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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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唐氏篩查 21-3 體高危令人擔憂，但先別慌。這可能是假陽性，也可能提示胎兒存在染色體異常風險。需要進一步檢查，如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等，同時要考慮家族遺傳因素、孕婦年齡、孕期環(huán)境等。 1. 進一步檢查：無創(chuàng) DNA 檢測對胎兒無創(chuàng)傷，準確率較高；羊水穿刺是診斷金標準，但有一定流產(chǎn)風險。 2. 家族遺傳因素：若家族中有染色體異常病史，風險會增加。 3. 孕婦年齡：年齡越大，卵子質(zhì)量下降，染色體異常風險上升。 4. 孕期環(huán)境：接觸有害物質(zhì)，如化學毒物、放射性物質(zhì)等，可能影響胎兒染色體。 5. 心理調(diào)節(jié)：孕婦要保持良好心態(tài)，避免過度緊張焦慮影響自身和胎兒健康。 總之，唐氏篩查 21-3 體高危只是一個初步提示，不必過度恐慌。應及時與醫(yī)生溝通，根據(jù)自身情況選擇合適的進一步檢查方法，以明確胎兒狀況。
2025-02-12 19:37
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，根據(jù)你的唐篩檢查報告，21-三體屬于高風險值，這種情況需要做進一步診斷的。建議及時到當?shù)赜挟a(chǎn)前診斷資質(zhì)的醫(yī)療機構就診，一般通過做羊水穿刺等可以明確診斷，然后在醫(yī)生指導下決定是否繼續(xù)妊娠。
2015-12-19 12:25
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
