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先天性腦瘤術后復發(fā)且伴有腦積水是較為嚴重的情況?？赡艹霈F(xiàn)的癥狀包括頭痛、嘔吐、視力障礙、癲癇發(fā)作、認知功能下降等。其嚴重程度取決于腫瘤的位置、大小、生長速度以及腦積水的進展情況。 1. 頭痛：由于顱內壓增高，患者會感到頭部脹痛，疼痛程度可能逐漸加重。 2. 嘔吐：多為噴射性嘔吐，與顱內壓增高有關。 3. 視力障礙：腫瘤壓迫視神經或相關神經結構，導致視力下降、視野缺損。 4. 癲癇發(fā)作：腦部異常放電，引起肢體抽搐、意識喪失等癥狀。 5. 認知功能下降：表現(xiàn)為記憶力減退、注意力不集中、思維遲緩等。 6. 肢體運動障礙：可能出現(xiàn)肢體無力、偏癱等情況。 7. 精神癥狀：如情緒不穩(wěn)定、性格改變等。 總之，先天性腦瘤術后復發(fā)伴腦積水的癥狀多樣，嚴重程度不一。需要綜合多種檢查結果，如頭顱 CT、磁共振成像（MRI）等，來評估病情。治療方案也需根據(jù)具體情況制定，可能包括手術、放療、化療等。建議患者在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療。

顱咽管瘤主要表現(xiàn)有視力障礙,視野缺損,尿崩,肥胖,發(fā)育延遲等.成年男性有性功能障礙,女性有月經不調.晚期可有顱內壓增高.治療以手術切除為主.早期確診,采用顯微外科技術,爭取首次手術全切除,加強激素替代治療及術后監(jiān)護等,對提高療效有重要意義.由于腫瘤與下丘腦及周圍重要神經血管粘連緊密,全切除有時困難.有人主張經側腦室作囊腫內引流術,或囊腫抽吸后注入放射性磷或金行內放射治療.

你好!顱咽管瘤是一種良性先天性腫瘤,從胚胎期顱咽管的殘余組織發(fā)生.主要表現(xiàn)有視力障礙,視野缺損,尿崩,肥胖,發(fā)育延遲等.成年男性有性功能障礙,女性有月經不調.晚期可有顱內壓增高.發(fā)病率顱咽管瘤約占顱內腫瘤的4%.但在兒童卻是最常見的先天性腫瘤,占鞍區(qū)腫瘤的第一位.本病可以發(fā)生在任何年齡,但70%是發(fā)生在15歲以下的兒童和少年.顱咽管瘤亦稱垂體瘤.顱咽管瘤的病因是先天性腫瘤,多見于兒童及少年,男性多于女性.腫瘤大多位于鞍上區(qū),可向第三腦室,下丘腦,腳間池,鞍旁,兩側顳葉,額葉及鞍內等方向發(fā)展,壓迫視神經及視交叉,阻塞腦脊液循環(huán)而導致腦積水.如果該兒童已確診為顱咽管瘤,而且有不適,請到醫(yī)院就診檢查.兒童受虐有可能引起其他傷害,建議多觀察孩子的精神世界.

　顱咽管瘤是一種良性先天性腫瘤,從胚胎期顱咽管的殘余組織發(fā)生腫瘤大多位于鞍上區(qū),可向第三腦室,下丘腦,腳間池,鞍旁,兩側顳葉,額葉底及鞍內等方向發(fā)展,壓迫視神經及視交叉,治療以手術切除為主

本病為先天性疾病,生長緩慢.正常胚胎發(fā)育時,Rathke囊與原始口腔相連接的細長管道即顱咽管,此管隨胚胎發(fā)育而逐漸消失.Rathke囊前壁的殘余部分,前葉結節(jié)部,退化的顱咽管的殘存鱗狀上皮細胞都可能成為發(fā)生顱咽管瘤的起源.因此顱咽管瘤可發(fā)生于咽部,蝶竇,鞍內,鞍上及第三腦室,有的可侵入顱后窩.　腫瘤向四周生長可壓迫視神經交叉,腦垂體,第三腦室底部,丘腦下部,甚至阻塞一側或兩側的室間孔而引起阻塞性腦積水.鞍內型腫瘤大多為實質性,體積較小,早期限于鞍內可直接壓迫垂體,以后向上生長可影響視神經,視交叉及第三腦室.