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髓母細胞瘤是兒童常見的惡性腦腫瘤，術后放療后是否化療需綜合多方面因素判斷，如腫瘤分期、患者身體狀況等。其發(fā)病原因包括遺傳因素、基因突變、胚胎發(fā)育異常、環(huán)境影響和病毒感染等。 1.遺傳因素：部分患者存在遺傳基因突變，如 TP53 基因、PTCH 基因等突變，增加患病風險。 2.基因突變：某些基因的異常變化，如 MYC 基因擴增，可能導致細胞生長失控，引發(fā)腫瘤。 3.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，神經(jīng)干細胞分化異常，可能發(fā)展為髓母細胞瘤。 4.環(huán)境影響：長期暴露于輻射、化學毒物等環(huán)境中，可能損傷細胞，誘發(fā)腫瘤形成。 5.病毒感染：某些病毒感染可能影響細胞的正常功能，促使腫瘤發(fā)生。 總之，髓母細胞瘤的發(fā)病原因較為復雜。對于術后放療后是否化療，應在醫(yī)生綜合評估后做出決定，患者及家屬應積極配合治療，爭取良好預后。

好發(fā)于兒童的顱內惡性腫瘤，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性程度最高的神經(jīng)上皮性腫瘤之一有人認為其發(fā)生是由于原始髓樣上皮未繼續(xù)分化的結果。這種起源于胚胎殘余細胞的腫瘤可發(fā)生在腦組織的任何部位，但絕大多數(shù)生長在第四腦室頂之上的小腦蚓部。主要表現(xiàn)為顱內壓增高和共濟失調等小腦癥狀常有復視及多種腦神經(jīng)障礙，小腦扁桃體疝時常有頸強直、斜頸表現(xiàn)由于該腫瘤具有生長極為迅速手術不易徹底切除、并有沿腦脊液產(chǎn)生播散性種植的傾向，使得本病的治療比較困難平均病程為4個月左右近十余年來隨著綜合療法的進步，使病人的預后有了顯著改善。該病多見于小兒，其次為兒童與青年，發(fā)病年齡在10歲左右，偶見于成年人。腫瘤常位于小腦蚓部，占據(jù)第四腦室，部分病例可發(fā)生于小腦半球。