巨結腸手術后大便失禁
手術后大便頻繁吃點涼的就大便失禁1歲作的手術現(xiàn)在5歲了去醫(yī)院檢查查不出原因希望能告訴我該怎么辦或去那個醫(yī)院能看好
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
黃亮 主任醫(yī)師
中山大學附屬第六醫(yī)院
三級甲等
結直腸肛門外科
-
您好,先天巨結腸屬于消化道畸形,確診后需要行手術治療,手術也即是切除部分擴張腸管,這樣術后就會出現(xiàn)腸道吸收功能多少受到影響,可能會出現(xiàn)腹瀉等情況。建議平時多注意飲食習慣,多進食些容易消化吸收的,以及新鮮蔬菜、水果等,避免進食辛辣等刺激性食物;若癥狀較重需進一步檢查,如腸鏡等,然后給予對癥治療。希望我的回答能幫到您。
2018-12-20 17:43
-
-
回答6
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
-
你說的情況不一定是大便失禁的啊,如果是失禁,就不知道了啊,您可以到做手術的醫(yī)院再次檢查一下吧,檢查清楚看看有沒有其他的因素在做治療
2015-12-20 11:41
-
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
-
1.新生兒、嬰兒一般情況差,癥狀嚴重,合并小腸結腸炎或嚴重先天性畸形,宜暫行腸造瘺。待一般情況改善,約6~12個月后再行根治手術。 2.患兒一般情況良好,若診斷明確,醫(yī)院設備完善,麻醉及外科醫(yī)師技術熟練,為減輕家長負擔亦可一期根治術?! ?.患兒一般情況尚好,可先采用保守療法?! 》鞘中g療法: 適用于新生兒、兒童局限性和短段巨結腸。 1.灌腸療法協(xié)助排糞和排氣,減輕患兒腹脹和嘔吐,以保證正常吃奶,維持患兒逐漸長大,再根據(jù)癥狀輕重考慮手術。灌腸方法是用24—26號肛管插過痙攣腸段,排氣后再注入50ml鹽水,保留肛管;按摩腹部,使氣和糞便盡量通過肛管排空?! ?.擴張直腸和肛管:每天一次,每次30分鐘。擴肛器從小號到大號?! ?.耳針及穴位封閉療法:針刺耳穴腎、交感、皮質下、直腸下段等穴位,每天一次,每次30分鐘;穴位封閉:腎俞穴注射人參注射液,大腸俞穴注射新斯的明;或兩者交替,每天一次。 4.內服中藥:常用的有補氣助陽藥,如黨參、生黃芪、巴戟天、枳實、厚樸;行氣攻下藥,如郁李仁、牽牛子、厚樸、枳殼;益氣養(yǎng)血、潤燥行氣化瘀藥,如黨參、當歸、生地、熟地、肉蓯蓉、厚樸、枳實、桃仁、紅花。
2015-12-20 08:24
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
根據(jù)您的描述,象您這種情況,需要去正規(guī)的省立醫(yī)院做檢查,根據(jù)結果結合上述檢查再作判斷
2015-12-20 06:18
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
-
你好,這術后的話,要及時加強營養(yǎng)。另外也要及時定期復查,看下術后恢復的進度.有炎癥的話,及時消炎,進步食療下。術后患者飲食很重要,要求以半流質食物為主,易于吞咽和消化,可選用含粗纖維少的食物,如稀爛面條、粥、菜泥、肉泥、蒸雞蛋糕、牛奶等。忌油煎、含粗纖維多的蔬菜、或刺激性調味品,應注意補充各種維生素和無機鹽。另外要充分休息,祝好!
2015-12-19 23:35
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
-
主要有治療泌尿道感染及失禁的藥物,必須經(jīng)由醫(yī)生因應情況而處方,切勿胡亂自行購買使用。。對大小便失禁者,還應注意保持局部清潔,經(jīng)常用溫水擦洗會陰部、肛門周圍及大腿內側皮膚,可撒布爽身粉,保持局部干燥
2015-12-19 16:49
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»