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嬰兒骨髓增生異常綜合癥是一種罕見的血液系統(tǒng)疾病，主要特征包括造血功能異常、血細胞發(fā)育障礙、易感染、貧血、出血等。發(fā)病原因較為復雜，可能與遺傳因素、環(huán)境因素、基因突變等有關(guān)。 1. 發(fā)病機制：骨髓中的造血干細胞出現(xiàn)異常，導致血細胞生成紊亂，無法正常分化和成熟。 2. 癥狀表現(xiàn)：患兒常面色蒼白、乏力、易感染、發(fā)熱、皮膚瘀斑、鼻出血等。 3. 診斷方法：通過血常規(guī)、骨髓穿刺和活檢、染色體檢查等明確診斷。 4. 治療手段：包括支持治療，如輸血、抗感染；藥物治療，如免疫調(diào)節(jié)劑、去甲基化藥物等；造血干細胞移植也是一種重要的治療方法。 5. 預后情況：預后取決于多種因素，如疾病類型、患兒年齡、治療反應等。 總之，嬰兒骨髓增生異常綜合癥是一種嚴重的疾病，需要及時診斷和治療。家長應帶患兒到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診，積極配合醫(yī)生治療，以提高患兒的生存質(zhì)量和預后。

骨髓增生異常綜合征,是一組起源于造血干細胞以血細胞病態(tài)造血,高風險向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征的難治性血細胞質(zhì),量異常的異質(zhì)性疾病.MDS-RAEB是MDS里的一種分型,稱為難治性貧血伴原始細胞增多,大約有40%-60%的轉(zhuǎn)化率.中位生存期就是您上面所述.西醫(yī)主要還是通過化療,促造血等治療,總的弊病就是費用昂貴,治療不徹底,而且由于患者年齡較大,完全不適合這些治療.我院采用“非化療非輸血——免疫平衡療法”打破了血液病靠輸血靠化療的傳統(tǒng)的治療方法,結(jié)合高科技基因技術(shù)處理的“龜鹿生血湯”,“清黃散”等經(jīng)典方藥,從基因及分子水平入手,通過“細胞逆轉(zhuǎn)”的綜合療法,和中醫(yī)“祛瘀,解毒,清血,扶正”的特殊功能,來恢復造血干細胞功能,恢復正常的骨髓造血.從而使骨髓增生異常綜合癥從根本上得到治療建議帶孩子到正規(guī)的醫(yī)院檢查治療。

骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質(zhì)性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?臨床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化.其具體臨床表現(xiàn)為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀.部分患者可有肝,脾,淋巴結(jié)輕度腫大,少數(shù)患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛.血象可呈全血細胞減少,或任何一系及二系血細胞減少.1982年由FAB協(xié)作組建議確立病名,并將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環(huán)狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多,轉(zhuǎn)變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒-單核細胞白血病.MDS發(fā)病率約10/10萬~12/10萬人口,多累及中老年人,50歲以上的病例占50％~70％,男女之比為2：1.MDS30%~60%轉(zhuǎn)化為白血病.其死亡原因除白血病之外,多數(shù)由于感染,出血,尤其是顱內(nèi)出血.

骨髓增生異常綜合癥通常起病緩慢,少數(shù)起病急劇.一般從發(fā)病開始轉(zhuǎn)化為白血病,在一年之內(nèi)約由50％以上.貧血患者占90％.常為中度貧血,表現(xiàn)為面色蒼白,頭暈乏力,活動后心悸氣短等.發(fā)熱占50%,其中原因不明性發(fā)熱占10％~15％,感染部位以呼吸道,肛門周圍和泌尿系為多.出血占20％,常見于呼吸道,消化道,也由顱內(nèi)出血者,早期的出血癥狀較輕,多為皮膚粘膜出血,牙齦出血或鼻衄,女性患者可有月經(jīng)過多.晚期出血趨勢加重,腦出血成為患者死亡的主要原因之一.嬰兒得了此病一定要及時治療。