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唐篩結(jié)果 21 三體偏高,要做羊水穿刺嗎?

21.三體綜合征

唐篩檢查我做了唐篩檢查結(jié)果是ntd為陰性?我做了唐篩檢查結(jié)果是ntd為陰性,21三體1/220,18三體1/19000。.醫(yī)生說第二項(xiàng)偏高,要做羊水穿刺,我想問需要做嗎?。

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    唐篩檢查對于評估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義。當(dāng) 21 三體結(jié)果偏高時(shí),是否進(jìn)行羊水穿刺需要綜合多方面因素考慮,如唐篩準(zhǔn)確率、羊水穿刺風(fēng)險(xiǎn)、個(gè)人生育意愿、后續(xù)隨訪檢查、家族遺傳病史等。 1. 唐篩準(zhǔn)確率:唐篩只是一種篩查手段,并非確診試驗(yàn),存在一定的假陽性率。 2. 羊水穿刺風(fēng)險(xiǎn):雖然有一定風(fēng)險(xiǎn),如感染、流產(chǎn)等,但在經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生操作下,風(fēng)險(xiǎn)相對較低。 3. 個(gè)人生育意愿:如果對胎兒健康非常重視,愿意承擔(dān)一定風(fēng)險(xiǎn)以獲取更準(zhǔn)確結(jié)果,可考慮羊水穿刺。 4. 后續(xù)隨訪檢查:也可以選擇先進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測等進(jìn)一步篩查,再根據(jù)結(jié)果決定。 5. 家族遺傳病史:若家族中有染色體異常相關(guān)疾病,羊水穿刺能更明確胎兒情況。 綜合考慮以上因素,與醫(yī)生充分溝通,權(quán)衡利弊后再?zèng)Q定是否進(jìn)行羊水穿刺。這是對胎兒健康負(fù)責(zé)的重要決策。

    2025-02-13 21:40
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    您好,根據(jù)您的以上這些內(nèi)容的描述,您的情況考慮是懷孕后唐篩檢查您好,像您的這種情況考慮是進(jìn)行羊水檢查,羊水檢查是經(jīng)羊膜囊穿刺取羊水進(jìn)行羊水分析的一種出生前的診斷方法。適應(yīng)癥:胎兒成熟度的判定、處理高危妊娠需引產(chǎn)時(shí);B超檢查疑有胎兒神經(jīng)管缺陷等畸形或孕婦血中甲胎蛋白異常高值者;孕婦于早期感染病原體如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒或弓形蟲感染;細(xì)胞遺傳學(xué)檢查機(jī)先天代謝異常的產(chǎn)前診斷,前胎為先天愚形兒或有家族史者,高齡孕婦等;懷疑為母兒血型不合。

    2015-12-20 05:02
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

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    中國人民解放軍總醫(yī)院

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