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先天性直腸狹窄是怎樣形成及如何治療

問題描述:1989年出生,18天齡在南京兒童醫(yī)院,以"先天性直腸狹窄”收入,該院行"剖腹探查術(shù)”,術(shù)中見乙狀結(jié)腸擴(kuò)張,遠(yuǎn)端狹窄,取腸壁組織活檢診斷為"先天性巨結(jié)腸”,遂行"乙狀結(jié)腸造瘺術(shù)”,術(shù)后兩月因造瘺腸管粘膜外翻提前"巨結(jié)腸根治術(shù)",術(shù)后病理切除腸段肌間神經(jīng)叢正常,確診為"先天性直腸狹窄,繼發(fā)性巨結(jié)腸”,術(shù)后,大小便控抑都較差,后到1996年據(jù)“家庭醫(yī)生報(bào)”介紹到山東醫(yī)科大學(xué)附屬一院陳雨歷教授??创祟惣膊?于1996年3月5日就診于該院,以“神經(jīng)源性膀胱,神經(jīng)源性肛腸”住院,經(jīng)查膀胱容量小,約150ml,為反射亢進(jìn)型神經(jīng)源性膀胱,伴雙側(cè)輸尿管返流,盆底肌癱瘓,膀胱頸下移,行“雙側(cè)骼腰肌移植盆底肌+雙側(cè)輸尿管移植+雙側(cè)錐狀肌膀胱頸懸吊+末段回腸漿肌層膀胱擴(kuò)大術(shù)”,術(shù)后發(fā)生膀胱皮膚瘺,后于1997年,1998年兩年在該院行瘺管切除,膀胱修補(bǔ)述現(xiàn)小便基本靠導(dǎo)尿,大便控制較差.

  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    先天性直腸狹窄的形成原因多樣,治療方法也因病情而異,包括手術(shù)治療、擴(kuò)肛治療、飲食調(diào)整、藥物輔助及定期復(fù)查等。 1.形成原因: 胚胎發(fā)育異常:直腸在胚胎發(fā)育過程中出現(xiàn)結(jié)構(gòu)異常。 遺傳因素:某些遺傳基因的突變可能導(dǎo)致。 孕期影響:母親孕期感染、接觸有害物質(zhì)等。 其他先天性畸形并發(fā):如先天性肛門閉鎖等。 后天因素:出生后局部炎癥、創(chuàng)傷等。 2.治療方法: 手術(shù)治療:對(duì)于嚴(yán)重狹窄,通過手術(shù)重建直腸結(jié)構(gòu)。 擴(kuò)肛治療:輕度狹窄可采用定期擴(kuò)肛改善。 飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,多攝入富含膳食纖維的食物,預(yù)防便秘。 藥物輔助:使用潤腸通便的藥物,如乳果糖口服液、聚乙二醇電解質(zhì)散等,但需遵醫(yī)囑。 定期復(fù)查:監(jiān)測恢復(fù)情況,及時(shí)調(diào)整治療方案。 先天性直腸狹窄需要綜合治療,患者及家屬應(yīng)積極配合醫(yī)生,遵循治療方案,以促進(jìn)康復(fù)。

    2025-02-13 11:48
  • 回答1

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    神經(jīng)源性膀胱,膀胱已失去功能,建議長期帶尿管.多喝水,定期更換.

    2015-12-20 09:02
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是先天性巨結(jié)腸?   先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»

便秘 腹脹
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  • 余家康

    主任醫(yī)師 副教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

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  • 吳曄明

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»

  • 楊六成

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    擅長:小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長新生兒消化道畸形診治與小 詳情»

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