先天性直腸狹窄是怎樣形成及如何治療
問題描述:1989年出生,18天齡在南京兒童醫(yī)院,以"先天性直腸狹窄”收入,該院行"剖腹探查術(shù)”,術(shù)中見乙狀結(jié)腸擴(kuò)張,遠(yuǎn)端狹窄,取腸壁組織活檢診斷為"先天性巨結(jié)腸”,遂行"乙狀結(jié)腸造瘺術(shù)”,術(shù)后兩月因造瘺腸管粘膜外翻提前"巨結(jié)腸根治術(shù)",術(shù)后病理切除腸段肌間神經(jīng)叢正常,確診為"先天性直腸狹窄,繼發(fā)性巨結(jié)腸”,術(shù)后,大小便控抑都較差,后到1996年據(jù)“家庭醫(yī)生報(bào)”介紹到山東醫(yī)科大學(xué)附屬一院陳雨歷教授??创祟惣膊?于1996年3月5日就診于該院,以“神經(jīng)源性膀胱,神經(jīng)源性肛腸”住院,經(jīng)查膀胱容量小,約150ml,為反射亢進(jìn)型神經(jīng)源性膀胱,伴雙側(cè)輸尿管返流,盆底肌癱瘓,膀胱頸下移,行“雙側(cè)骼腰肌移植盆底肌+雙側(cè)輸尿管移植+雙側(cè)錐狀肌膀胱頸懸吊+末段回腸漿肌層膀胱擴(kuò)大術(shù)”,術(shù)后發(fā)生膀胱皮膚瘺,后于1997年,1998年兩年在該院行瘺管切除,膀胱修補(bǔ)述現(xiàn)小便基本靠導(dǎo)尿,大便控制較差.
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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先天性直腸狹窄的形成原因多樣,治療方法也因病情而異,包括手術(shù)治療、擴(kuò)肛治療、飲食調(diào)整、藥物輔助及定期復(fù)查等。 1.形成原因: 胚胎發(fā)育異常:直腸在胚胎發(fā)育過程中出現(xiàn)結(jié)構(gòu)異常。 遺傳因素:某些遺傳基因的突變可能導(dǎo)致。 孕期影響:母親孕期感染、接觸有害物質(zhì)等。 其他先天性畸形并發(fā):如先天性肛門閉鎖等。 后天因素:出生后局部炎癥、創(chuàng)傷等。 2.治療方法: 手術(shù)治療:對(duì)于嚴(yán)重狹窄,通過手術(shù)重建直腸結(jié)構(gòu)。 擴(kuò)肛治療:輕度狹窄可采用定期擴(kuò)肛改善。 飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,多攝入富含膳食纖維的食物,預(yù)防便秘。 藥物輔助:使用潤腸通便的藥物,如乳果糖口服液、聚乙二醇電解質(zhì)散等,但需遵醫(yī)囑。 定期復(fù)查:監(jiān)測恢復(fù)情況,及時(shí)調(diào)整治療方案。 先天性直腸狹窄需要綜合治療,患者及家屬應(yīng)積極配合醫(yī)生,遵循治療方案,以促進(jìn)康復(fù)。
2025-02-13 11:48
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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神經(jīng)源性膀胱,膀胱已失去功能,建議長期帶尿管.多喝水,定期更換.
2015-12-20 09:02
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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