兒子患 B-地中海貧血，如何判斷輕重型？
我兒子檢查出是B-地中海貧血癥，但不知是重的還是輕的，檢查結(jié)果：紅細(xì)胞3.85L血紅蛋白66g/L紅細(xì)胞壓積26.3%平均血紅蛋白量20.8紅細(xì)胞平均體積66.7fL血小板143L血小板容積0.104%血小板分布寬度15.2fL紅細(xì)胞分布寬度變異系數(shù)不勝數(shù)24.4%其它正常.今年小兒體檢出脾比正常人的大,可能是地中海貧血所引起的.在8月3日在樂昌人民醫(yī)院輸血治療后,紅細(xì)胞3.94L.血紅蛋白82g/L我們對(duì)這種病不是很了解,不知我兒子的病狀是屬于重型還是輕型??如曾經(jīng)治療情況和效果：無想得到怎樣的幫助：麻煩了、請(qǐng)醫(yī)生們幫忙解答我的問題、
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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B-地中海貧血的輕重型判斷需要綜合多方面因素，包括癥狀、血紅蛋白水平、紅細(xì)胞指標(biāo)、脾大情況以及遺傳因素等。 1. 癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無癥狀或僅有輕度貧血，重型患者常出現(xiàn)乏力、蒼白、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等明顯癥狀。 2. 血紅蛋白水平：輕型患者血紅蛋白通常在 100g/L 以上，您兒子血紅蛋白 66g/L 較低，提示病情可能較重。 3. 紅細(xì)胞指標(biāo)：平均紅細(xì)胞體積、平均血紅蛋白量等明顯降低，可能反映病情較重。 4. 脾大情況：脾大是地中海貧血常見并發(fā)癥，脾大程度與病情輕重有關(guān)。 5. 遺傳因素：若遺傳基因缺陷嚴(yán)重，往往病情較重。 綜合您兒子目前的檢查結(jié)果，僅依據(jù)現(xiàn)有的數(shù)據(jù)難以明確其地中海貧血的具體分型，還需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，如基因檢測(cè)等，以便更準(zhǔn)確地判斷病情，制定合理的治療方案。
2025-02-13 11:47
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
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孩子的情況是比較嚴(yán)重的，單憑輸血是不行的需要檢查一下骨髓看一下引起貧血的真正原因?qū)σ蛑委煵艜?huì)好轉(zhuǎn)的，因?yàn)閺幕?yàn)的結(jié)果看病情是比較嚴(yán)重的，
2015-12-21 01:54
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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您好，這是比較嚴(yán)重的，地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療，
2015-12-21 00:57
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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