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回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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唐氏篩查三項結(jié)果為低風險，通常表明胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險相對較低，但仍不能完全排除其他異常的可能，如結(jié)構(gòu)畸形、遺傳代謝病等。需要綜合多種因素評估，包括后續(xù)的超聲檢查、家族遺傳史等。 1. 超聲檢查：在孕中期進行詳細的超聲檢查，可觀察胎兒的器官結(jié)構(gòu)是否正常，如心臟、顱腦、脊柱等。 2. 家族遺傳史：了解家族中是否有遺傳疾病史，有助于評估胎兒的潛在風險。 3. 孕婦年齡：孕婦年齡較大時，胎兒出現(xiàn)染色體異常的風險相對增加。 4. 環(huán)境因素：孕婦長期暴露于有害物質(zhì)，如化學毒物、放射性物質(zhì)等，可能影響胎兒發(fā)育。 5. 既往生育史：若之前生育過有異常的胎兒，本次妊娠也需更加謹慎評估。 總之，唐氏篩查低風險只是一個初步的評估結(jié)果，后續(xù)還需要密切關(guān)注孕期的各項檢查，以便及時發(fā)現(xiàn)可能存在的問題。一旦發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)及時咨詢醫(yī)生，采取適當?shù)拇胧?
2025-02-16 17:13
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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低風險的話，就說明患有這個疾病的可能性是很小的，這個你也就不需要擔心的了。一般是在檢查出來高風險的時候，才需要進一步檢查確定的，你這個不需要的，以后都還定期產(chǎn)檢，隨時觀察孩子的生長發(fā)育的變化就可以的了
2015-12-21 06:50
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好唐氏篩查三項結(jié)果都是低風險，考慮是正常，不必擔心的
2015-12-21 04:06
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好，根據(jù)您的描述，唐氏篩查三項結(jié)果都是低風險的話胎兒一般不會有什么大問題了的。唐氏篩查三項結(jié)果都是低風險的話胎兒一般不會有什么大問題了的，至少可以基本排除唐氏綜合征的可能。
2015-12-21 00:52
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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