孕 17 周 3 天唐篩高危應(yīng)如何處理
周歲主要癥狀:唐氏:1:257OSB:1:17076TRISOMY18:〈1:50000發(fā)病時(shí)間:檢測時(shí)間是17周3天化驗(yàn)檢查結(jié)果:唐氏綜合征的危險(xiǎn)度超過預(yù)定篩查標(biāo)準(zhǔn),建議使用超聲波結(jié)果確認(rèn)孕周后重新計(jì)算危險(xiǎn)度.如仍然為高危險(xiǎn)度結(jié)果,建議進(jìn)一步的遺傳咨詢以及羊水穿刺染色體檢查或臍血檢查.開放性脊柱裂（OSB）的危險(xiǎn)度沒有超過篩選值.屬低危人群.TRISOMY18的危險(xiǎn)度沒有超過篩選值.屬低危人群.
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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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唐篩結(jié)果顯示唐氏綜合征高危，需重視。涉及孕周確認(rèn)、重新計(jì)算危險(xiǎn)度、超聲檢查、遺傳咨詢及可能的進(jìn)一步檢查等。 1. 孕周確認(rèn)：孕周不準(zhǔn)確可能影響唐篩結(jié)果。通過超聲檢查能更精確地確定孕周，為后續(xù)判斷提供依據(jù)。 2. 重新計(jì)算：依據(jù)準(zhǔn)確孕周重新計(jì)算危險(xiǎn)度，若仍高危，需進(jìn)一步處理。 3. 超聲檢查：可直觀查看胎兒結(jié)構(gòu)，輔助判斷有無異常。 4. 遺傳咨詢：專業(yè)醫(yī)生能評估風(fēng)險(xiǎn)，提供個性化建議。 5. 進(jìn)一步檢查：如羊水穿刺染色體檢查或臍血檢查，能明確胎兒染色體情況。 唐篩高危不意味著胎兒一定有問題，但需要密切關(guān)注和進(jìn)一步檢查以明確。孕婦應(yīng)保持冷靜，積極配合醫(yī)生，在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)的指導(dǎo)和處理。
2025-02-14 03:15
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查是用來檢查是否會得先天性愚型的方法,一般低于1/270的危險(xiǎn)就很小了.但是你現(xiàn)在高于這個數(shù)值,屬于高危人群現(xiàn)在不要太過于擔(dān)心,高于正常值不代表一定會生出先天愚型的孩子.但是醫(yī)生說的羊水穿刺染色體檢查是有必要的.這個檢查是確診實(shí)驗(yàn)一般只要檢查后就可以知道孩子是否正常了.放寬心,不要太過緊張,盡早做羊水穿刺檢查.
2015-12-21 10:03
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