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原發(fā)性血小板增多癥治療后發(fā)熱怎么辦

2006年時血小板就稍高,是600多萬,這次由于是910萬,于今年3月18做骨穿后醫(yī)生診斷是原發(fā)性血小板增多癥,由于我們比較偏遠(yuǎn),加之母親心臟不好,沒有去大城市做融合基因的檢查。紅細(xì)胞,白細(xì)胞和血脂正常。醫(yī)生建議用羥基脲,現(xiàn)在已吃了40多天,血小板460,但是最近經(jīng)常感覺發(fā)熱,有時還發(fā)低燒,C反應(yīng)蛋白56,有沒有更好的治療血小板高的藥物或者辦法?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    原發(fā)性血小板增多癥是一種骨髓增殖性疾病,發(fā)病機制復(fù)雜。治療方法多樣,包括藥物治療、放血治療等?;颊咧委熀蟪霈F(xiàn)發(fā)熱,可能與藥物副作用、感染等有關(guān)。治療藥物方面,除羥基脲外,還有阿那格雷、干擾素、阿司匹林、氯吡格雷等。 1. 發(fā)病機制:主要是骨髓造血干細(xì)胞異常增殖,導(dǎo)致血小板生成過多。 2. 藥物副作用:羥基脲等藥物可能引起發(fā)熱等不良反應(yīng)。 3. 感染因素:身體抵抗力下降易發(fā)生感染,導(dǎo)致發(fā)熱。 4. 其他治療藥物:阿那格雷能抑制血小板聚集;干擾素可調(diào)節(jié)免疫;阿司匹林和氯吡格雷能預(yù)防血栓形成。 5. 治療建議:及時就醫(yī),明確發(fā)熱原因。若為藥物副作用,可調(diào)整用藥;若為感染,需抗感染治療。 總之,原發(fā)性血小板增多癥患者治療后出現(xiàn)發(fā)熱需重視,積極查找原因并采取相應(yīng)措施。同時,患者應(yīng)定期復(fù)查,遵循醫(yī)囑治療。

    2025-02-16 13:20
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

     中醫(yī)治療以活血化瘀,軟堅散結(jié)為主,再加上造成血瘀的原因的藥物,如氣滯者可加理氣藥,肝郁者如流肝解郁藥,寒凝者加溫陽藥,陰虛者加滋補肝腎藥,毒邪引起者加解毒抗癌藥.可提高療效,減少并發(fā)癥的發(fā)生.化療:可用羥脲,CTX,馬利蘭等,用法參考慢粒.  INFa300萬-600萬u皮下注射,每周3次

    2015-12-21 12:22
  • 回答1

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    原發(fā)性血小板增多癥需要有骨髓檢查(涂片和活檢)、骨髓細(xì)胞染色體檢查及JAK2基因檢測結(jié)果來診斷,希望提供上述結(jié)果。

    2015-12-21 00:49
就醫(yī)問藥

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什么是原發(fā)性血小板增多癥?   原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細(xì)胞輕度增生,常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大??膳c其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    上海市第九人民醫(yī)院

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  • 鐘璐

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:對血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗,尤其在復(fù) 詳情»

  • 童秀珍

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    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:從事血液內(nèi)科臨床工作25年,專長血液病,擅長貧血、血小板減少 詳情»

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