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無創(chuàng)DNA提示性染色體異常XXY，相關(guān)疑問求解

2025-02-16 12:36 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

做的無創(chuàng)DNA提示性染色體異常XXY，這種情況的幾率是多少？已過羊水穿刺的時(shí)間，臍血穿刺那個(gè)醫(yī)院做的好？必須要做嗎？最佳時(shí)間是什么時(shí)候？這種孩子會(huì)是什么情況？希詳細(xì)解答，謝謝！

回答3
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尹君醫(yī)師

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無創(chuàng)DNA提示性染色體異常XXY的情況相對(duì)較少見。其發(fā)生幾率受多種因素影響，包括遺傳、環(huán)境等。若錯(cuò)過羊水穿刺時(shí)間，臍血穿刺是進(jìn)一步診斷的選擇。這種染色體異常可能對(duì)孩子產(chǎn)生多方面影響。 1. 發(fā)生幾率：性染色體異常XXY的發(fā)生幾率約為1/500至1/1000。但具體幾率會(huì)因地區(qū)、人群等因素有所差異。 2. 臍血穿刺醫(yī)院：建議選擇大型綜合性三甲醫(yī)院或婦幼保健院，這些醫(yī)院通常具備豐富的經(jīng)驗(yàn)和先進(jìn)的設(shè)備。 3. 必要性：通常是必要的，以明確胎兒染色體的具體情況，為后續(xù)決策提供依據(jù)。 4. 最佳時(shí)間：一般在孕 20 周后進(jìn)行，但具體時(shí)間需根據(jù)孕婦和胎兒的情況評(píng)估。 5. 孩子情況：這種染色體異常可能導(dǎo)致孩子出現(xiàn)性發(fā)育異常、生育能力受損、智力和身體發(fā)育遲緩等問題。總之，面對(duì)無創(chuàng)DNA提示的性染色體異常XXY，應(yīng)謹(jǐn)慎對(duì)待，及時(shí)與醫(yī)生溝通，綜合考慮各種因素，做出明智的決策。
2025-02-17 08:07

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建議很有必要進(jìn)行檢查確認(rèn)，這樣的孩子問題是很大的.
2015-12-21 20:50

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你好！主要是產(chǎn)染色體，但也是查血液.
2015-12-21 12:46

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