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6 歲半男孩先天性大皰性表皮松解癥能否治愈

大皰性表皮松解癥

-6歲3歲半男兒出生即患先天性大皰性表皮松解癥多方尋醫(yī)問藥總不能治愈曾經(jīng)治療情況和效果:目前有沒有什么新的更好的治療辦法()

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    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

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    婦產(chǎn)科

    先天性大皰性表皮松解癥是一種罕見的遺傳性皮膚病,治療較為困難。目前雖無根治方法,但有多種治療手段可緩解癥狀,包括藥物治療、護理措施、物理治療、基因治療研究等。 1. 疾病原理:這是由于基因突變導致皮膚結構蛋白異常,皮膚脆弱易起水皰。 2. 藥物治療:可使用抗生素如阿莫西林預防感染;使用糖皮質激素如潑尼松減輕炎癥;外用表皮生長因子促進皮膚修復。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 3. 護理措施:保持皮膚清潔,避免摩擦和創(chuàng)傷,穿著柔軟衣物。 4. 物理治療:對于嚴重的皮損,可能需要進行光療等物理治療。 5. 基因治療研究:目前基因治療處于研究階段,有望為未來治療帶來新希望。 總之,先天性大皰性表皮松解癥的治療是一個長期的過程,需要綜合多種方法,并加強日常護理。患者家屬應保持信心,積極配合治療。

    2025-02-14 00:06
就醫(yī)問藥

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什么是大皰性表皮松解癥?   大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa,EB)又稱先天性皰瘡,分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳多見。各型大皰性表皮松解癥的共同特點是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞后出現(xiàn)水皰及血皰。單純型的皮損最輕,最為表淺,愈后一般不留瘢痕。營養(yǎng)不良型的皮損多較重,愈合遺留明顯的瘢痕。交界型罕見,生后即有廣泛的水皰、大皰及形成大片糜爛面,預后差,大多數(shù)在2歲內死亡。 查看全文»

皮膚瘙癢 丘疹
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