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染色體異常是一種較為復(fù)雜的情況，涉及遺傳物質(zhì)的改變。其治療方法有限，通常包括激素治療、手術(shù)干預(yù)等，以維持外觀特征或改善部分功能。治療方案的選擇需綜合考慮多種因素，如異常類型、癥狀嚴(yán)重程度、患者年齡、身體狀況等。 1. 異常類型：不同的染色體異常類型，如染色體數(shù)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)異常，對(duì)治療的反應(yīng)和預(yù)后有所不同。 2. 癥狀嚴(yán)重程度：輕度癥狀可能僅需觀察和隨訪，嚴(yán)重癥狀則可能需要積極干預(yù)。 3. 患者年齡：年齡較小的患者，身體發(fā)育尚未完全定型，治療時(shí)機(jī)和方法可能與成年人不同。 4. 身體狀況：患者本身是否存在其他疾病，會(huì)影響治療方案的選擇和耐受程度。 5. 治療期望：患者對(duì)治療效果的期望也會(huì)影響治療決策。 總之，染色體異常的治療具有一定局限性和復(fù)雜性，需要患者與醫(yī)生充分溝通，綜合多方面因素制定個(gè)性化的治療或管理方案。

你好,你所講的這種情況是經(jīng)常發(fā)生的不要擔(dān)心,根據(jù)你的情況,建議到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行檢查再行吃藥.

染色體羅伯遜移位21-三體綜合征(trisomy2lsyndrome)又稱先天愚型或伸舌樣癡呆;是由于異常增多了一條21號(hào)染色體所致.1846年Sequin首先報(bào)告此癥.1866年Down將本綜合征作了全面描述后而被稱為Down’s綜合征.1959年由Lejeune等證實(shí)本病是由21號(hào)染色體三體引起?1960,1961年Lejeune和Clarke又分別發(fā)現(xiàn)該病存在羅伯遜移位及嵌合體,因而將該病分為三型：21-三體型,嵌合型和易位型.本綜合征是最先被描述的人類染色體疾病,也是最常見(jiàn)的染色體疾病,在活產(chǎn)新生兒的普查中,國(guó)外報(bào)告發(fā)生率為0.32~3%.,國(guó)內(nèi)為0.56~0.64%.,男：女約為3：2.本病無(wú)特殊治療,應(yīng)著重進(jìn)行長(zhǎng)期耐心的教育和訓(xùn)練,以增強(qiáng)患兒的體力和精神發(fā)育遲滯135生活能力,加強(qiáng)護(hù)理,預(yù)防感染及傳染病,早期應(yīng)用維生素B.,葉酸,γ-氨酪酸等對(duì)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)及發(fā)育可能有一定作用.[預(yù)防]應(yīng)避免接觸前述的各種可能致病的因素,適齡生育,高危患兒要做好產(chǎn)前診斷及咨詢.一般認(rèn)為產(chǎn)前診斷的指征有：①高齡父母,母＞35歲,父＞55歲.②已生育過(guò)一個(gè)先天愚型,其再生育21-三體型的風(fēng)險(xiǎn)為1~1·3%.③父或母為平衡易位攜帶者,t(Dq21q)易位者,如為女性則子女患病率10~15%,男性3~5%;t(21q21q)易位者為100%,應(yīng)勸絕育.④雙親中一方為嵌合體,生育患兒的危險(xiǎn)性增高,一般認(rèn)為嵌合型有遺傳性,再發(fā)率高.⑤有先天愚型家族史并具有本病皮紋特征的孕婦.⑥習(xí)慣性流產(chǎn)者.此外對(duì)患者的家庭成員進(jìn)行染色體檢查,對(duì)末梢血細(xì)胞核型正常的父母,應(yīng)盡量做皮膚成纖維細(xì)胞或2種以上組織培養(yǎng),盡可能檢出平衡易位攜帶者和表型五常的嵌合體.

可以用“基因治療"基因治療（genetherapy）是指將外源正常基因?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達(dá)到治療目的。也就是將外源基因通過(guò)基因轉(zhuǎn)移技術(shù)將其插入病人的適當(dāng)?shù)氖荏w細(xì)胞中，使外源基因制造的產(chǎn)物能治療某種疾病。從廣義說(shuō)，基因治療還可包括從DNA水平采取的治療某些疾病的措施和新技術(shù)。