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孩子是通貫手，是否需要查染色體要綜合多方面因素判斷，包括通貫手的特征、孩子的其他體征、家族遺傳史、發(fā)育情況以及醫(yī)生的臨床經(jīng)驗(yàn)等。 1. 通貫手特征：如果通貫手形態(tài)典型，紋路深且寬，可能提示染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)增加。 2. 其他體征：孩子若同時(shí)存在特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力低下等異常，查染色體更有必要。 3. 家族遺傳史：家族中有染色體疾病患者，孩子患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高，建議檢查。 4. 發(fā)育情況：比如運(yùn)動(dòng)、語(yǔ)言、認(rèn)知等方面的發(fā)育明顯落后于同齡人，應(yīng)考慮染色體問題。 5. 醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)：經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生通過綜合評(píng)估孩子的整體狀況，能更準(zhǔn)確判斷是否需要進(jìn)行染色體檢查。 總之，對(duì)于通貫手的孩子是否需要查染色體，不能一概而論。家長(zhǎng)應(yīng)充分聽取醫(yī)生的建議，醫(yī)生會(huì)根據(jù)孩子的具體情況權(quán)衡利弊，做出最有利于孩子健康的決策。

通貫手是21三體綜合癥的一個(gè)臨床表現(xiàn)您好！只是有通貫手并不意味著就是有遺傳病，這種病還有其他的表現(xiàn)，比如智能落后，特殊美容，發(fā)育遲緩等，建議您帶孩子去醫(yī)院檢查一下，也好安心

通貫手主要見于21-三體綜合癥我們俗稱先天愚型。先天愚型，屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種發(fā)病率在1:600至1000.他的特征是智力低下，體格發(fā)育遲緩，有特殊面容，皮膚手的皮紋特征表現(xiàn)為通貫手。建議您還是要帶孩子去查一下染色體的，是非常有必要的。

通貫手，俗稱斷掌，是命理手相學(xué)中對(duì)手的掌紋的一種稱呼。特征為生命線、智慧線、感情線三條線的起點(diǎn)相互交接，或連成橫切過手掌的直線。正常人僅4%左右具有“通貫手”，不少染色體病患者“通貫手”出現(xiàn)率大大增高，“先天愚型”患者50%具有“通貫手”。