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孩子 6 個多月，有特殊面容但發(fā)育表現尚可，母親高齡且孕后期高血壓提前剖腹產，需綜合多方面判斷是否為唐氏綜合癥，包括面容特征、生長發(fā)育、家族遺傳、孕期情況、檢查結果等。 1.面容特征：唐氏綜合癥患兒常有特殊面容，如眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、舌頭常伸出口外等。但僅靠面容不能確診。 2.生長發(fā)育：孩子目前能翻身、抓東西，但還不能坐，發(fā)育稍遲緩。唐氏兒常伴有運動、語言等發(fā)育落后。 3.家族遺傳：若家族中有唐氏綜合癥患者，孩子患病風險可能增加。 4.孕期情況：母親高齡、孕后期高血壓等因素可能影響胎兒發(fā)育，但不是確診依據。 5.檢查結果：染色體檢查是確診唐氏綜合癥的重要方法。 綜合以上因素，僅從目前描述不能確定孩子是否為唐氏綜合癥，需等待染色體檢查結果。即便結果正常，后續(xù)仍要關注孩子的發(fā)育情況。

您好！僅僅特殊面容是不能確診是不是唐氏綜合癥的。21-三體綜合征患兒在出生時即已有明顯的特殊面容，且常呈現嗜睡和喂養(yǎng)困難。隨著年齡增長，其智能低下表現逐漸明顯，動作發(fā)育和性發(fā)育延遲。約30%患兒伴有先天性心臟病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發(fā)生率也增高10～30倍。如存活至成人期，則常在30歲以后出現老年性癡呆癥狀。具體癥狀和體征可歸納分為以下八個方面。1.特殊面容：頭顱小而圓，眼距寬，眼裂小，外眼角上斜，有內眥贅皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎較多。2.智能低下：最突出、最嚴重表現，智商通常在25～50之間，抽象思維能力受損最大。3.語言發(fā)育障礙：患兒開始學說話的平均年齡遲至4～6歲，95%有發(fā)音缺陷、聲音低啞、口齒含糊不清；口吃發(fā)生率高，1/3以上有語音節(jié)律不正常，甚至呈爆發(fā)音。4.行為障礙：21-三體綜合征患兒大多性情溫和，常傻笑，喜歡模仿和重復一些簡單的動作，經過反復訓練可進行一些簡單勞動。少數患者易激惹、任性、多動，甚至有破壞攻擊行為；有些患兒則顯示畏縮傾向，伴有緊張癥的情緒。養(yǎng)育者要了解患兒的性情，因材施教。5.運動發(fā)育遲緩：患兒在出生后早期運動功能與正常同齡兒差別可能不大，但隨年齡增長其差別增大。在不同的患者中運動發(fā)育的情況也相差很大。21-三體綜合征患者可執(zhí)行簡單的運動，如穿衣、吃飯等，但動作笨拙、不協(xié)調、步態(tài)不穩(wěn)，需要養(yǎng)育者有耐心地反復訓練。6.體格發(fā)育落后：身材矮小，骨齡滯后，出牙遲且常錯位。四肢短，韌帶松弛，四肢關節(jié)可過度彎曲。手指粗短，小指向內彎曲。動作發(fā)育和性發(fā)育均延遲。7.伴發(fā)畸形：約50%的患兒伴有先天性心臟病或胃腸道畸形，視力障礙，甲狀腺功能低下。因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發(fā)生率增高10%～30%。8.指紋改變：通貫手，atd角增大；第4、5指撓箕增多；腳拇指球區(qū)脛側弓形紋和第5指只有一條指褶紋。標準型21-三體綜合征的再發(fā)風險率為1%，風險隨母親年齡增加而增大。易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發(fā)現平衡易位攜帶者。如母方為D/G易位，其后代風險為10%；如父方D/G易位，則風險率為4%，絕大多數G/G易位病例均為散發(fā)，父母親核型大多正常，若母為21/21易位攜帶者，其下一代100%患本病。

你好，根據你的描述，不排除懷孕的可能你好，高齡產婦的孩子患唐氏綜合癥的危險性較大，因有特殊面容，建議行染色體檢查