老婆孕 16 周唐篩 21 三體高風險，要羊水穿刺嗎
我想問一下，我老婆16周的時候做唐氏篩查21三天是高風險，醫(yī)院建議做羊水穿刺確診，
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李云珠
上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院
二級乙等
兒科
-
唐篩 21 三體高風險時，羊水穿刺是進一步明確診斷的重要方法。其涉及胎兒健康、檢查風險、后續(xù)處理、替代檢查及心理調適等方面。 1.胎兒健康：21 三體綜合征會導致胎兒智力低下、身體發(fā)育異常等嚴重問題。 2.檢查風險：羊水穿刺有一定的流產風險，但發(fā)生率較低。 3.后續(xù)處理：若確診，需根據具體情況決定是否繼續(xù)妊娠。 4.替代檢查：無創(chuàng) DNA 檢測也是一種選擇，但準確性稍遜于羊水穿刺。 5.心理調適：孕婦和家屬在此期間可能會焦慮，要保持良好心態(tài)。 總之，對于唐篩 21 三體高風險，羊水穿刺是重要的診斷手段。孕婦和家屬應與醫(yī)生充分溝通，權衡利弊，做出明智選擇。
2025-02-17 17:39
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
-
你好這個情況可以做羊水穿刺檢查，考慮男方不需要檢查的提問者對于答案的評價：
2015-12-23 00:48
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
