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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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唐氏篩查結(jié)果異常需要引起重視，可能涉及胎兒染色體異常。包括唐氏綜合征、開放性脊柱裂、18 三體綜合征等。應進一步檢查明確，采取相應措施。 1. 唐氏綜合征：是常見的染色體疾病，由染色體異常導致?；純嚎赡苡兄橇Φ拖?、特殊面容等表現(xiàn)。 2. 開放性脊柱裂：是胎兒神經(jīng)管發(fā)育異常，可能導致嚴重的神經(jīng)功能障礙。 3. 18 三體綜合征：也屬染色體異常，常伴有多種畸形和嚴重的智力障礙。 4. 進一步檢查：通常會建議進行無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等，以明確診斷。 5. 應對措施：若確診胎兒存在嚴重問題，可能需要終止妊娠。若結(jié)果正常，可繼續(xù)妊娠，但仍需密切產(chǎn)檢。 總之，唐氏篩查結(jié)果異常不可忽視，要及時在正規(guī)醫(yī)院進行進一步檢查和評估，以做出最適合的決策。
2025-02-18 01:39
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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你好，你的上傳資料不全，但就已經(jīng)上傳是資料看，屬于低風險值，沒有必要擔心的。你的上傳資料不全，但就已經(jīng)上傳是資料看，屬于低風險值，沒有必要擔心的。建議上傳完整資料，數(shù)據(jù)間最好間隔開，否側(cè)不好判斷。
2015-12-23 00:25
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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