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父子同患大皰性表皮松懈癥,子更重,為何及咋治?

大皰性表皮松解癥

我的大皰性表皮松懈癥是遺傳我爸爸的.我們父子兩都有這個病癥,.我父親也一直放任著沒有去管他.可是我的病癥好像要比我爸爸的還要嚴重,請問醫(yī)生這是什么原因,有何治療方法。謝謝

  • 回答3

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    大皰性表皮松懈癥是一種罕見的遺傳性皮膚病,病情嚴重程度不同可能與遺傳變異、環(huán)境因素、免疫狀態(tài)、護理情況及并發(fā)癥等有關(guān)。治療方法包括藥物治療、護理措施等。 1.遺傳變異:基因突變的差異可能導(dǎo)致病情不同。比如,子代可能出現(xiàn)了新的更嚴重的基因突變組合。 2.環(huán)境因素:長期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、物理刺激,如紫外線、摩擦等,可能加重病情。 3.免疫狀態(tài):個體免疫功能的強弱會影響疾病表現(xiàn)。免疫功能較差時,病情可能更嚴重。 4.護理情況:良好的皮膚護理能減輕癥狀,若護理不當,如搔抓、感染,會使病情惡化。 5.并發(fā)癥:出現(xiàn)感染、營養(yǎng)不良等并發(fā)癥,會使病情加重。 大皰性表皮松懈癥目前無法根治,但通過積極治療和精心護理,可以有效控制病情,提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)保持樂觀心態(tài),遵循醫(yī)囑治療。治療藥物包括糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素)、抗生素(如阿莫西林)等,但用藥務(wù)必遵醫(yī)囑。建議前往正規(guī)醫(yī)院皮膚科就診。

    2025-02-17 16:49
  • 回答2

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    劉自波

    金水膚康皮膚專科門診部

    皮膚科

    大皰性表皮松解癥(epidermolysisbullosa,EB)分為遺傳性和獲得性兩種.遺傳性EB至少包括23種不同類型,依據(jù)發(fā)病部位不同可分為三類:①單純性大皰性表皮松解癥(simplexEB,EBS),水皰在表皮內(nèi)②交界性大皰性表皮松解癥(junctionalEB,JEB),水皰發(fā)生于透明層;③營養(yǎng)不良性大皰性表皮松解癥(dystrophicEB,DEB),水皰發(fā)生在致密下層.目前尚無特效療法.應(yīng)保護皮膚,防止摩擦和壓迫,可用非粘連性合成敷料,無菌紗布或廣譜抗生素軟膏防治感染,同時應(yīng)加強支持療法.

    2015-12-23 11:06
  • 回答1

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    請問您在哪里,北京協(xié)和醫(yī)院,北大三醫(yī)院,南京皮研所,上海華山醫(yī)院,杭州三醫(yī)院,等醫(yī)院均是專業(yè)很強的地方問題是該病比較棘手希望你盡快康復(fù)

    2015-12-22 22:03
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是大皰性表皮松解癥?   大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa,EB)又稱先天性皰瘡,分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳多見。各型大皰性表皮松解癥的共同特點是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞后出現(xiàn)水皰及血皰。單純型的皮損最輕,最為表淺,愈后一般不留瘢痕。營養(yǎng)不良型的皮損多較重,愈合遺留明顯的瘢痕。交界型罕見,生后即有廣泛的水皰、大皰及形成大片糜爛面,預(yù)后差,大多數(shù)在2歲內(nèi)死亡。 查看全文»

皮膚瘙癢 丘疹
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  • 章星琪

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