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唐氏篩查風險率 1 比 538 該如何應對

病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):之前在婦幼保健站做了唐氏篩查,唐氏綜合征風險率1比538,心里很擔心曾經治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:希望得到好的建議

  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    唐氏篩查風險率為 1 比 538 處于臨界風險,需要引起重視。一般可通過進一步檢查如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等明確,同時要注意孕期保健、保持良好心態(tài)等。 1. 進一步檢查:無創(chuàng) DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來分析胎兒染色體情況,準確性較高且風險?。谎蛩┐棠苤苯荧@取胎兒細胞進行染色體分析,但有一定流產風險。 2. 孕期保?。罕WC充足睡眠,合理飲食,多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物,如瘦肉、蔬菜、水果等。 3. 心態(tài)調整:避免過度焦慮和緊張,不良情緒可能影響胎兒發(fā)育,可通過適當運動、與家人朋友交流來緩解。 4. 定期產檢:嚴格按照醫(yī)生建議的時間進行產檢,及時了解胎兒的生長發(fā)育情況。 5. 了解唐氏綜合征:知曉其癥狀和影響,以便做好心理和生活上的準備。 總之,面對唐氏篩查的臨界風險,不必過度驚慌,應積極配合醫(yī)生進行后續(xù)檢查和處理,以確保胎兒的健康。

    2025-02-18 04:45
  • 回答1

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內科

    唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示低風險,說明生育唐氏兒的可能性不大,無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,定期產檢即可。

    2015-12-23 15:19
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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