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懷孕 12 周唐氏篩查報告各項指標是否正常

我在懷孕12周做了唐氏篩選,麻煩醫(yī)生幫我看一下報告是否正常,我的這些各項指標都是否在正常范圍里,麻煩您了,謝謝!hCGb:35.25ng/mlMOM:0.82NT:1.9mmMOM:1.32PAPP-A:1122mU/LMOM:0.3721-三體:風險值:1:2100篩查結(jié)果:低風險18-三體:風險值:1:47000篩查結(jié)果:低風險

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    懷孕 12 周進行唐氏篩查,主要評估胎兒患染色體異常疾病的風險。您提供的 hCGb、NT、PAPP-A 以及 21-三體、18-三體的結(jié)果,需要綜合分析判斷是否正常。 1. hCGb:人絨毛膜促性腺激素β亞單位,其水平在孕期會有變化,您的 MOM 值 0.82 處于正常范圍。 2. NT:胎兒頸項透明層厚度,1.9mm 及 MOM 值 1.32 是正常的,一般小于 2.5mm 為正常。 3. PAPP-A:妊娠相關(guān)血漿蛋白 A,MOM 值 0.37 ,需結(jié)合其他指標綜合評估。 4. 21-三體:風險值 1:2100,篩查結(jié)果為低風險,說明胎兒患 21-三體綜合征的可能性較低。 5. 18-三體:風險值 1:47000,篩查結(jié)果為低風險,胎兒患 18-三體綜合征的風險也較低。 總體來說,您此次唐氏篩查的結(jié)果顯示胎兒患 21-三體和 18-三體綜合征的風險較低,但唐氏篩查只是一種篩查手段,不能確診。如果您仍有疑慮,可咨詢醫(yī)生,必要時進一步做無創(chuàng) DNA 或羊水穿刺檢查。

    2025-02-18 00:16
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    根據(jù)檢查結(jié)果,各項指標都在正常范圍??梢苑判牧?。懷孕14周后,還可做一次檢查。懷孕期間,心情一定要保持愉悅,這是最重要的。懷孕期間營養(yǎng)一定要加強。祝你生一個健康的寶寶。

    2015-12-22 22:42
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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