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非霍奇金淋巴瘤是一組異質(zhì)性很強(qiáng)的淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤。治療方法包括化療、放療、免疫治療、靶向治療和造血干細(xì)胞移植等。 1. 化療：常用藥物有環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿等，通過化學(xué)藥物殺滅腫瘤細(xì)胞。 2. 放療：利用高能射線對腫瘤部位進(jìn)行照射，抑制腫瘤生長。 3. 免疫治療：如使用利妥昔單抗，增強(qiáng)機(jī)體的免疫反應(yīng)來對抗腫瘤。 4. 靶向治療：伊布替尼等藥物能針對腫瘤細(xì)胞的特定靶點(diǎn)發(fā)揮作用。 5. 造血干細(xì)胞移植：包括自體造血干細(xì)胞移植和異基因造血干細(xì)胞移植，用于高?；驈?fù)發(fā)難治的患者。 非霍奇金淋巴瘤的治療需要根據(jù)患者的具體情況，如病理類型、臨床分期、身體狀況等，制定個(gè)體化的綜合治療方案。患者應(yīng)選擇正規(guī)醫(yī)院，積極配合醫(yī)生治療。

非霍奇金淋巴瘤可見于各種年齡段，但隨年齡增長而發(fā)病增多。男較女為多。大多也以無痛性頸和鎖骨上淋巴結(jié)腫大為首見表現(xiàn)，但較HD為少。分化不良性淋巴細(xì)胞易侵犯縱隔。腫大的淋巴結(jié)也可引起相應(yīng)壓迫癥狀，對放療敏感，治療情況也較好但復(fù)發(fā)率也高。必要時(shí)局部放療為姑息治療。治療的同時(shí)，服用人體最佳吸收含量為16.2%的現(xiàn)代中藥抗癌產(chǎn)品人參皂苷Rh2（護(hù)命素）可有效提高患者免疫力，增加白細(xì)胞的數(shù)量，同時(shí)也可減輕放療所帶來的副作用，為淋巴瘤患者提高生存質(zhì)量。

化療!非霍杰金淋巴瘤化療療效決定于病理組織類型，而臨床分期的重要性不如HD。按病理學(xué)分類的惡性程度，分別選擇聯(lián)合化療方案：1.低度惡性組（表6-10-2）該組Ⅰ及Ⅱ期放療后可無復(fù)發(fā)，存活達(dá)10年；但Ⅲ及Ⅳ期，無論放療和化療都未能取得痊愈。強(qiáng)烈化療雖效果尚好，但復(fù)發(fā)率高。Portlock回顧性分析44例低度惡性組患者的推遲治療的結(jié)果，全部患者中數(shù)生存時(shí)間為10年，而且7例有自發(fā)性腫瘤消退。所以主張本組患者盡可能推遲化療治療，定期密切觀察。如病情有進(jìn)展或發(fā)生并發(fā)癥者可給COP或CHOP。對有全身癥狀者可單獨(dú)給以苯丁酸氮芥（4~12mg，每日口服按）或環(huán)磷酰胺（每日口服100mg），以減輕癥狀。如血象抑制不明顯，可連續(xù)口服幾個(gè)月。2.中度惡性組本組各型，一旦診斷明確而臨床分期屬Ⅲ、Ⅳ積累及范圍較廣Ⅱ的期，均應(yīng)即予COP、CHOP（表6-10-6）等每月一療程，計(jì)6~9個(gè)月，可使70%獲得完全緩解，而35%~45%可有較場期緩解期。新一代化療方案尚有m-BACOD、ProMACE-MOPP等（表6-10-6），可使長期無并存活期患者增加至55%~60%。新方案中加入等劑量甲氨蝶呤，目的是防止中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤。更強(qiáng)烈的地三代治療方案有COP-BLAM-Ⅲ及MACOP-B，可使長期無病存活增加至60%~70%，但因毒性過大，不適于老年及體弱者。MACOP-B的特點(diǎn)是骨髓抑制藥與非抑藥交替使用，所以緩解率（84%）及無復(fù)發(fā)生存率（90%）均有提高。COP-BLAM尤使用與彌漫性大細(xì)胞性。3.高度惡性組都應(yīng)給以強(qiáng)烈聯(lián)合化療。選淋巴細(xì)胞型及Burkitt淋巴瘤進(jìn)展較快啊，如不治療，幾周或幾個(gè)月內(nèi)死亡。對高度惡性組以第二代或第三代聯(lián)合化療較差。

非霍奇金淋巴瘤的治療，非霍奇金淋巴瘤的治療方法是很多人比較關(guān)心的。解放軍第309醫(yī)院第一分院血*液病診療中心專*家組經(jīng)過研*究認(rèn)為，淋巴瘤屬中*醫(yī)“瘰*疬”、“痰*核”范疇。我*院創(chuàng)立“扶*正逆*轉(zhuǎn)*療法”對于此病的治療效果不錯(cuò)。