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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏篩查是用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常風(fēng)險的檢查，不能用于分辨胎兒性別，且這種做法沒有科學(xué)依據(jù)。胎兒性別鑒定在我國是被明確禁止的，其涉及倫理、法律和社會等多方面問題。 1. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血液中的某些生化指標，結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒患染色體疾病的風(fēng)險。 2. 目的與作用：旨在早期發(fā)現(xiàn)可能存在染色體異常的胎兒，以便采取進一步的診斷和干預(yù)措施。 3. 法律規(guī)定：我國嚴禁利用任何技術(shù)手段進行非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定。 4. 倫理道德：尊重生命的多樣性和平等性，避免因性別偏好導(dǎo)致的不公平和不良社會影響。 5. 科學(xué)準確性：唐氏篩查的設(shè)計初衷并非用于性別鑒定，其結(jié)果無法提供胎兒性別的準確信息。 總之，唐氏篩查對于保障胎兒健康和預(yù)防出生缺陷具有重要意義，但絕不能用于分辨胎兒性別。應(yīng)遵循法律和倫理規(guī)范，重視胎兒的健康而非性別。
2025-02-19 01:42
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回答2
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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你好,可以折哦B超檢查明確,一般4個月可以通過B超檢查明確
2015-12-23 18:19
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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您好，這個是篩查胎兒畸形率的，不會給辨別男女！
2015-12-23 01:12
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
