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小兒埃萊爾-當(dāng)洛綜合征是怎樣的一種?。?/h3>
2025-02-17 11:46 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 嬰幼兒

問(wèn)題：
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：我的小外孫竟然被醫(yī)生確診有先天性的代謝異常的病，出現(xiàn)了血管很脆，容易斷掉，而且發(fā)現(xiàn)了眼部異常，內(nèi)臟器官其實(shí)也出現(xiàn)了非常明顯的異常。想得到怎樣的幫助：小兒埃萊爾-當(dāng)洛綜合征是什么病？

回答3
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王海龍醫(yī)師

邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

小兒埃萊爾-當(dāng)洛綜合征是一種罕見(jiàn)的遺傳性結(jié)締組織疾病，具有多種癥狀表現(xiàn)，如皮膚彈性過(guò)度、關(guān)節(jié)活動(dòng)過(guò)度、血管脆弱易破裂、眼部和內(nèi)臟器官異常等。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，目前治療方法有限。 1.病因：由基因突變導(dǎo)致膠原蛋白合成或代謝異常。 2.癥狀：皮膚薄且有彈性，易受傷；關(guān)節(jié)過(guò)度伸展，活動(dòng)范圍過(guò)大；血管脆弱，易出血；眼部可能有視網(wǎng)膜脫離等；內(nèi)臟器官如心臟、肺等也可能出現(xiàn)結(jié)構(gòu)和功能異常。 3.診斷：通過(guò)臨床表現(xiàn)、家族史、基因檢測(cè)等綜合判斷。 4.治療：目前無(wú)特效療法，主要是對(duì)癥處理，如預(yù)防出血、保護(hù)關(guān)節(jié)、治療眼部和內(nèi)臟病變等。 5.預(yù)后：病情嚴(yán)重程度不同，預(yù)后也有差異，嚴(yán)重者可能影響生活質(zhì)量和壽命。小兒埃萊爾-當(dāng)洛綜合征雖然罕見(jiàn)，但早期診斷和適當(dāng)?shù)墓芾碛兄诟纳苹純旱纳钯|(zhì)量。家長(zhǎng)應(yīng)密切關(guān)注患兒的癥狀變化，定期帶孩子就醫(yī)復(fù)查。
2025-02-18 00:39

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你好，小兒埃萊爾-當(dāng)洛綜合征又稱全身膠原纖維發(fā)育異常癥。臨床以皮膚及關(guān)節(jié)過(guò)度伸展，組織易于損傷，脆性增加及創(chuàng)傷不易愈合，血管脆性增加，眼部異常及內(nèi)臟器官異常為特征，是結(jié)締組織主要蛋白質(zhì)之一的膠原先天性代謝異常癥。
2015-12-24 00:18

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你好小兒埃萊爾-當(dāng)洛綜合征又稱全身膠原纖維發(fā)育異常癥臨床以皮膚及關(guān)節(jié)過(guò)度伸展組織易于損傷脆性增加及創(chuàng)傷不易愈合血管脆性增加眼部異常及內(nèi)臟器官異常為特征是結(jié)締組織主要蛋白質(zhì)之一的膠原先天性代謝異常癥
2015-12-23 18:53

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