唐篩結(jié)果與胎兒性別判斷有無(wú)科學(xué)依據(jù)?
我是19周+3去做的唐篩結(jié)果HCGMON值0.95AFpMON值0.81曾經(jīng)治療情況和效果:聽(tīng)說(shuō)HCG小于0.5AFP大于1是男寶寶有科學(xué)依據(jù)嗎?()
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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唐篩結(jié)果主要用于評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn),不能用于判斷胎兒性別。判斷胎兒性別依據(jù)唐篩結(jié)果是沒(méi)有科學(xué)依據(jù)的,這涉及多個(gè)方面,包括唐篩的原理、胎兒性別的決定因素、法律規(guī)定、倫理道德和醫(yī)學(xué)實(shí)踐原則等。 1. 唐篩原理:唐篩通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的某些標(biāo)志物,來(lái)評(píng)估胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn),并非針對(duì)胎兒性別。 2. 胎兒性別決定:胎兒性別由染色體決定,男性為 XY,女性為 XX,與唐篩指標(biāo)無(wú)關(guān)。 3. 法律規(guī)定:我國(guó)嚴(yán)禁非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定。 4. 倫理道德:尊重生命,無(wú)論性別,每個(gè)胎兒都應(yīng)被平等對(duì)待。 5. 醫(yī)學(xué)實(shí)踐原則:醫(yī)生的職責(zé)是保障母嬰健康,而非進(jìn)行無(wú)依據(jù)的性別判斷。 總之,唐篩結(jié)果不能用于判斷胎兒性別。孕婦應(yīng)關(guān)注唐篩結(jié)果對(duì)胎兒健康的提示,遵循醫(yī)生建議,確保孕期順利。
2025-02-18 04:04
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好據(jù)我所知并沒(méi)有通過(guò)上述數(shù)值來(lái)判定胎兒性別的根據(jù)。唐氏篩查是針對(duì)新生兒患唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)所做的檢查評(píng)估目前的檢查不是因性別遺傳等考慮優(yōu)生的問(wèn)題都不會(huì)反映出胎兒性別這類指證。
2015-12-23 19:19
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回答1
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好據(jù)我所知并沒(méi)有通過(guò)上述數(shù)值來(lái)判定胎兒性別的根據(jù)唐氏篩查是針對(duì)新生兒患唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)所做的檢查評(píng)估目前的檢查不是因性別遺傳等考慮優(yōu)生的問(wèn)題都不會(huì)反映出胎兒性別這類指證
2015-12-23 14:35
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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