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6 歲小孩確診地中海貧血β輕型,體質(zhì)弱易生病怎么辦

地中海貧血

小孩6歲:血紅蛋白HbA:89HbF:0.055HbA2:0.055體質(zhì)弱,易生病。醫(yī)生說是地中海貧血β輕型,很緊張

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    地中海貧血β輕型是一種遺傳性血液疾病,患兒體質(zhì)弱易生病。治療需綜合考慮,包括定期檢查、飲食調(diào)理、預防感染、適當運動及必要的藥物治療等。 1.疾病介紹:地中海貧血β輕型是由于基因突變導致血紅蛋白合成異常?;純嚎赡苡休p度貧血癥狀,但一般不影響日常生活。 2.定期檢查:應定期進行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查,監(jiān)測血紅蛋白水平和紅細胞形態(tài)。 3.飲食調(diào)理:保證營養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和鐵的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果。 4.預防感染:注意個人衛(wèi)生,避免接觸感染源,預防呼吸道、腸道等感染。 5.適當運動:增強體質(zhì),但避免劇烈運動,防止過度疲勞。 6.藥物治療:在醫(yī)生指導下,可能使用葉酸、維生素 B12 等藥物。 地中海貧血β輕型患兒通過合理的治療和護理,可有效改善癥狀,提高生活質(zhì)量。家長不必過于緊張,應帶孩子在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療和隨訪。

    2025-02-20 03:18
  • 回答1

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    小孩6歲:血紅蛋白HbA:89HbF:0.055HbA2:0.055肯定是輕度β地貧,建議做地貧基因檢查以確診。

    2015-12-23 21:31
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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